“siamo danni collaterali”

“siamo danni collaterali”
“siamo danni collaterali”
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pubblicato su 18/06/2024 alle 06:00

Scritto da Da Silva Nicolas

La vita di Aurélie Fumey è cambiata tre anni fa, dopo che le è stato diagnosticato il Covid a lungo termine. Senza lavoro e senza aiuti finanziari, questo abitante di Brochon (Côte-d’Or) si aspetta più riconoscimento da parte dello Stato e della comunità medica.

Tutto è iniziato nell’ottobre 2020. Come migliaia di altri francesi, Aurélie Fumey è stata colpita dal Covid-19. Nonostante avesse avuto i classici sintomi per alcuni giorni, alla fine tornò a lavorare come infermiera.segretaria medica in uno studio di cardiologia a Chenôve.

A dicembre si ripete. Aurélie perde il gusto e l’olfatto. Questa volta i sintomi non sono scomparsi. “Ero molto stanco, non mi ha mai lasciato. Ho iniziato a perdere peso perché non potevo mangiare nulla. Ho continuato ad andare a lavorare, ma era molto complicato. Per il dottore, avevo il Covid da tempo. Ho fatto gli esami, non c’era niente sui risultati. Ero esausto, la memoria cominciava a venirmi meno, dimenticavo le cose, cercavo le parole.”

Mi fanno male tutte le articolazioni. Il mio corpo è un dolore. Riesco a malapena a camminare, sono sempre esausto.

In ottobre Aurélie non può più lavorare. Alla fine venne arrestata per un mese e dovette restare a casa a Brochon. Questa madre di quattro figli ha già perso 24 chili. “Non ne potevo più. Sono andato dallo pneumologo, dal cardiologo e non c’era niente di anomalo. Mi stancava tutto, avevo l’impressione di avere un corpo 20 anni più vecchio della mia età.”

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Aurélie finisce per tornare al lavoro. Ma molto rapidamente la situazione diventa ingestibile. La sua malattia si estende alla sua vita professionale e personale. Al lavoro le cose si sono complicate. A causa della mia memoria, ho commesso piccoli errori. Ho scritto tutto su carta per non dimenticarlo. I giorni sembravano infiniti. Anche arrivare alla fermata dell’autobus sembrava complicato. Perdi molti amici quando hai una malattia del genere. Quando vanno al ristorante, io non posso andare perché non posso mangiare. Non posso tornare a casa troppo tardi, alcune persone non hanno capito e se ne sono andate. La malattia dura a lungo e quindi alcune persone finiscono per rinunciarvi”.

Nel gennaio 2022, Aurélie ha avuto il Covid-19 per la terza volta e il dolore non ha fatto altro che peggiorare. Nonostante ciò, la comunità medica non ha una risposta da fornire. Quel che è peggio, Aurélie dice che spesso si trova di fronte all’indifferenza dei medici. Ho ricevuto commenti del tipo: “È fantastico perdere 50 chili così facilmente”. “Il Covid lungo è lungo.”Mangia pollo e uova.” Alcuni operatori sanitari si dimenticano addirittura di richiamarla per comunicarle i risultati degli esami.

Mi sento frainteso dagli operatori sanitari: “è una malattia, non lo sappiamo, non possiamo fare niente per te”.

Da maggio ad agosto 2022, Aurélie è finalmente ricoverata in un centro di riabilitazione. Ma anche qui non tutto va come previsto. “Mi dicono che ho il corpo di qualcuno che è stato costretto a letto per diversi mesi, che non ero lontano dalla sedia a rotelle. Abbiamo fatto il famoso stress test, ma non potevo pedalare, non potevo camminare. Alla fine ne sono uscito senza aver imparato nulla. La conclusione: non possono fare niente per me.”

Aurélie deve finalmente decidere di iniziare a pratica per il riconoscimento del lavoro con disabilità. Fu allora che perse il lavoro. Ma la mia disabilità è stata rifiutata. Non ho diritto a tutto l’aiuto. Sono licenziato perché sto troppo male, ma devo tornare a lavorare per guadagnare soldi.”

Non sopporto più il freddo, il vento, l’aria condizionata. Ho sempre una coperta sulle ginocchia. Se tocco qualcosa di freddo, mi fa male tutto il corpo.

Oggi questa donna di 50 anni si aspetta un maggiore riconoscimento da parte dello Stato e la comunità medica. “Alcuni si trovano in circostanze precarie perché nessuno riconosce questa malattia. Non sentiamo mai parlare di Covid lungo. Siamo noi i dimenticati della pandemia, i danni collaterali. Non parliamo di noi, ma voglio dimostrare che questa malattia esiste e che ci ha rubato le vite precedenti perché non siamo più affatto gli stessi. Siamo diminuiti fisicamente e mentalmente.

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Nonostante tre anni difficili, Aurélie ha sempre potuto contare sul sostegno di chi la circonda. La sua famiglia e gli amici più cari la sostengono nella sua lotta. Abbiamo bisogno di un lavoro adeguato ai nostri aiuti statali e finanziari. Per il momento sono ancora in ferie retribuite. Ma mio marito è in pensione e questo non basterà. Anche se sono dolorante e stanco, dovrò tornare al lavoro.”

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