ChromaDex Corp. hanno condiviso i risultati di uno studio clinico di fase II fondamentale che mostra gli effetti promettenti dell’integrazione di nicotinamide riboside (NR) per le persone affette da malattia arteriosa periferica (PAD). Questo studio faceva parte del Programma di ricerca esterna ChromaDex (CERP), che ha donato l’ingrediente NR brevettato Niagen di ChromaDex, il precursore NAD+ più efficace e di altissima qualità, per il progresso di questa ricerca.
Informazioni sulla PAD e sulla connessione NAD+: la PAD è una malattia comune che colpisce più di 200 milioni di persone in tutto il mondo. È caratterizzata da un restringimento o un blocco delle arterie che riduce il flusso sanguigno agli arti, causando forti dolori e difficoltà a camminare a causa dell’insufficiente flusso sanguigno e del ridotto apporto di ossigeno. L’efficacia dei trattamenti esistenti per la PAD è spesso limitata, evidenziando la necessità di nuovi approcci terapeutici. Essendo il precursore NAD+ più efficace, NR ha dimostrato di essere sicuro ed efficace nell’aumentare i livelli di NAD+ negli esseri umani (Conze et al., 2019, Martens et al., 2018, Trammell et al., 2016).
Studi preclinici e clinici hanno dimostrato che l’aumento dei livelli di NAD+ con NR può migliorare la salute dei muscoli scheletrici, le prestazioni mitocondriali e la salute vascolare (Lapatto et al., 2023, Elhassan et al., 2019, Zhang et al., 2016). Poiché i livelli di NAD+ diminuiscono con l’età e data l’elevata incidenza di PAD negli anziani, l’aumento del NAD+ con NR può ridurre lo stress ossidativo e migliorare la funzione delle cellule mitocondriali ed endoteliali negli anziani con PAD (Elhassan et al., 2019, Zhang et al ., 2016, Chen et al., 2010). Panoramica dello studio: Questo studio clinico di fase II, randomizzato, in doppio cieco, della durata di sei mesi, ha analizzato gli effetti dell’aumento del NAD+ mediante la sola integrazione di NR e in combinazione con il resveratrolo sulla distanza percorsa a piedi in sei minuti nelle persone affette da PAD.
Si tratta di uno studio di fase II, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, ad assegnazione parallela, che ha coinvolto 90 pazienti affetti da PAD per un periodo di sei mesi. I partecipanti avevano un’età pari o superiore a 50 anni e sono stati assegnati in modo casuale a uno dei tre gruppi: NR (1.000 mg), NR (1.000 mg) e NR (1.000 mg): NR (1.000 mg), NR (1.000 mg) combinato con resveratrolo. (125 mg) o placebo. Punti salienti: Al follow-up a sei mesi, NR ha migliorato significativamente il tempo di camminata sul tapis roulant e la distanza percorsa in sei minuti (di 17,6 metri), un cambiamento clinicamente significativo.
Gli NR hanno effettivamente migliorato le prestazioni di deambulazione nelle persone con PAD, mentre il resveratrolo non ha aumentato i benefici degli NR. La combinazione di NR e resveratrolo non ha migliorato significativamente la distanza percorsa a piedi in sei minuti rispetto al placebo al follow-up di sei mesi. Rilevanza: questo studio innovativo è il primo a dimostrare che l’integrazione di NR può migliorare significativamente le prestazioni di deambulazione nelle persone con PAD ed evidenzia i benefici di NR in termini di mobilità funzionale.
Evidenziando il potenziale terapeutico degli NR, i risultati aprono nuove strade per migliorare la salute vascolare e la mobilità nei pazienti con PAD. In particolare, l’aggiunta di resveratrolo non ha fornito ulteriori benefici rispetto ai soli NR, evidenziando il ruolo unico degli NR. Questi risultati promettenti evidenziano la necessità di ulteriori ricerche in studi clinici randomizzati più ampi per esplorare appieno i benefici della NR nella gestione della PAD e potenzialmente di altre condizioni legate all’età.
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