Con un tasso di sopravvivenza a 5 anni di circa il 20%, il cancro del polmone è la principale causa di mortalità per cancro in Francia, responsabile di oltre 33.000 decessi ogni anno. Inoltre, le aspettative su questa patologia rimangono alte. Dal 31 maggio al 4 giugno, il 60esimo si è tenuto a Chicagoth edizione di questo imperdibile evento oncologico, durante il quale i laboratori farmaceutici spesso svelano i loro annunci più clamorosi. Riunendo quasi 35.000 specialisti, l’evento è stato teatro di incoraggianti progressi nel campo dell’oncologia, in particolare contro il cancro ai polmoni.
E tra i laboratori che hanno fatto scalpore, AstraZeneca è forse quello che ha suscitato più speranza, visto il ovazione ricevuto in occasione dell’annuncio dei risultati dello studio LAURA, relativo alla sua terapia mirata Tagrisso (osimertinib) nel trattamento delle forme avanzate di cancro del polmone. E per una buona ragione, lo studio di fase III che ha valutato questo inibitore della tirosina chinasi nel trattamento del cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC), che non può essere operato, ha dimostrato risultati spettacolari. In media, i pazienti affetti da queste forme avanzate di cancro trattati con Tagrisso sono sopravvissuti 39,1 mesi rispetto ai 5,6 mesi del gruppo placebo, il che rappresenta un beneficio dell’84% in termini di sopravvivenza libera da progressione per i pazienti.
Una rivoluzione per questo farmaco, precedentemente indicato in monoterapia nel trattamento di alcune forme precoci di cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC), e che ora potrebbe diventare un riferimento nel trattamento degli stadi avanzati del cancro del polmone. Anche AstraZeneca ritiene che il processo” LAURA rappresenta una potenziale opportunità di successo » per il farmaco Tagrisso (ovvero la possibilità di superare il miliardo di dollari di vendite). Più in generale, il laboratorio ha fatto di questo luogo una delle sue priorità poiché mira a curare, entro il 2030, oltre il 50% dei pazienti affetti da cancro ai polmoni.
Altri risultati promettenti
Per questo AstraZeneca potrà contare su un altro prodotto, l’immunoterapia Imfinzi (durvalumab) del laboratorio britannico, fino ad ora considerato lo standard di cura nel NSCLC in stadio 3, è associato a una riduzione del 9% del rischio di progressione morte, o il 27% dopo chemioradioterapia. AstraZeneca continua a sviluppare questo farmaco, in particolare per le forme localmente avanzate di cancro del polmone a piccole cellule (SCLC). Infatti, lo studio ADRIATIC ha dimostrato che la somministrazione dell’anticorpo PD-L1 Imfinzi ha ridotto il rischio di morte del 27%, con un aumento della sopravvivenza complessiva a tre anni di quasi il 10%. “ I risultati di ADRIATIC rappresentano una svolta nel SCLC e si prevede che durvalumab diventi un nuovo standard di trattamento “, ha affermato David R. Spigel, direttore scientifico del Sarah Cannon Institute di Nashville (Stati Uniti).
Un altro laboratorio che ha approfittato dell’ASCO per presentare risultati positivi sul cancro al polmone: Bristol Myers Squibb. La sua terapia mirata, Krazati (adagrasib), attualmente in fase III, ha ottenuto un miglioramento significativo della sopravvivenza libera da progressione nei pazienti con NSCLC pretrattato, localmente avanzato o metastatico, rispetto alla chemioterapia standard. Un aumento della sopravvivenza libera da progressione meno impressionante di quello del Tagrisso di AstraZeneca, ma che arriva comunque al 31%. Inoltre, il laboratorio americano ha rivelato nuove analisi relative al suo farmaco Opdivo. I dati di follow-up a cinque anni dello studio CheckMate-9LA, ad esempio, mostrano che in combinazione con la chemioterapia e Yervoy (ipilimumab), un altro farmaco BMS, Opdivo ha continuato a migliorare la sopravvivenza nei pazienti con malattia metastatica non trattata in precedenza, rispetto a sola chemioterapia.
Questi risultati offrono grandi speranze ai pazienti affetti da cancro del polmone, che rimane la principale causa di decessi per cancro in tutto il mondo con circa 1,8 milioni di decessi nel 2020.
GSK ha presentato i suoi progressi nel mieloma
GSK ha rivelato risultati incoraggianti in oncologia, area terapeutica per la quale il laboratorio britannico ha 11 farmaci in sviluppo in una ventina di indicazioni e per 13 tipi di cancro. Il laboratorio ha voluto evidenziare i risultati positivi di fase III dei suoi studi DREAMM-8 e DREAMM-7 che hanno valutato la somministrazione endovenosa di Blenrep (belantamab mafodotin), un ADC di prima classe nella categoria anti-BCMA.
In combinazione con pomalidomide e desametasone, ha fornito un miglioramento significativo della sopravvivenza libera da progressione nel trattamento del mieloma multiplo recidivante o refrattario. Valutando due diversi regimi di trattamento, gli studi DREAMM-8 e DREAMM-7 hanno mostrato una riduzione del rischio di morte rispettivamente del 48% e del 58%. “ Gli studi DREAMM-7 e DREAMM-8 sono stati citati tra i migliori studi presentati all’ASCO », Secondo Xavier Leleu, capo del dipartimento di ematologia dell’ospedale universitario di Poitiers. GSK prevede di presentare rapidamente una domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per Blenrep, dopo aver ottenuto la prova del miglioramento della sopravvivenza complessiva dei pazienti. “ Non c’è dubbio che l’EMA validerà questi due regimi, dobbiamo ancora aspettare che il farmaco sia disponibile in Francia », ha commentato Xavier Leleu che sta già programmando di prescrivere presto ai suoi pazienti il farmaco sviluppato da GSK.
