Il 15 maggio, il coro Poly’Songs ha organizzato un grande concerto gratuito sul morbo di Charcot (SLA) e su Arnaud Trémolet al teatro Maison du peuple, gentilmente concesso dal comune. Nel corso della serata sono stati raccolti oltre 3.000 euro da destinare alla ricerca contro la malattia.
Su invito diArnaud Trémoletaffetto da tre anni dal morbo di Charcot, Jean-Battista Tissot aveva ideato un programma di canti e balli con diversi artisti che hanno tutti risposto spontaneamente e con gentilezza. La serata di beneficenza non prevedeva un prezzo d’ingresso, ma la partecipazione gratuita di un pubblico particolarmente generoso. Non meno di 3.300 euro sono stati raccolti per l’occasione grazie al gattino e ai pasticcini preparati dalla famiglia Arnaud e venduti durante la serata. L’assegno è stato consegnato sabato 29 giugno ad Aranud Trémolet da Cathy Calmes, il presidente dell’associazione Poly’songs alla presenza di numerosi cantanti e ballerini. Verrà dato a ARSLA – Associazione per la Ricerca sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica.
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« Questa sera è stata un completo successo », ha dichiarato il presidente prima di ringraziare tutti i partecipanti: “ le meravigliose piccole ballerine di Agnès Péladan, i cantanti di Poil à grather di Philippe Valentin, i musicisti del circolo sociale Ukulélé capitanato da Anne Marie Rivemale, la ballerina professionista Johanne Charlebois, la compagnia Agua por favor, le nanas di Berges Folles, e ovviamente tutti i cantanti del Poly’song, menzione speciale a Jean-Baptiste Tissot che ha coordinato l’ensemble ».
Cathy Clames evidenziato” una mobilitazione ampia e generosa », prima di rivolgersi ad Arnaud Trémolet: « Vorrei tanto di cappello a te Arnaud, che hai messo così tanta energia in questa faccenda, ci dai una grande lezione di determinazione ed energia. ».
Con grande emozione l’instancabile cinquantenne ha accolto queste parole, e ha ringraziato tutti coloro che spontaneamente lo hanno sostenuto in questa impresa. “ È un mondo che non conoscevo, vi ringrazio tutti per quello che avete fatto, mi sono divertito moltissimo, sono pronto a rifarlo, sapete che ci muoviamo, perché in questo male incurabile da adesso, il tempo sta finendo », ha dichiarato Arnaud Trémolet. Dall’annuncio della sua malattia nell’aprile 2021, spiega di aver deciso di “ lottare e non soffrire per poter parlare il più possibile di questa malattia e far andare avanti le cose ».
Da diversi mesi, con l’aiuto della moglie che insiste sull’importanza di serate del genere” per celebrare la vita », moltiplica le iniziative per raggiungere il grande pubblico e sensibilizzare la ricerca.
Un’associazione Millavie
A breve termine, sicuramente entro l’inizio dell’anno scolastico, il Millavois spiega che creerà un’associazione locale” creare un collegamento tra il centro ALS di Montpellier e Millau “, servirà da staffetta per i pazienti spesso molto isolati e permetterà loro di trovare riferimenti locali, assistenza personale, medici, logopedisti, fisioterapisti, ecc. “ Squadra Arnaud de Millau » dovrebbe vedere la luce nei prossimi mesi.
In autunno, Arnaud organizzerà un dibattito cinematografico sul filmOlivier Goy “Estate Invincibile”. L’uomo, affetto anche lui dalla Sla, è da diversi giorni presidente dell’associazione nazionale diventata nel frattempo Fondazione Arsa.
« Cercheremo di fare altri eventi, l’obiettivo primario è far parlare la gente »assicurare Arnaud Trémolet prima di ricordare che “ secondo dati ufficiali, ogni giorno in Francia a cinque persone viene diagnosticata la SLA, di cui tra il 10% e il 15% casi genetici. Rappresentano in tutto 1700 pazienti all’anno e altrettanti decessi. L’l’aspettativa di vita media va dai 3 ai 5 annie la ricerca non va avanti ».
