La star mondiale Celine Dion soffre da diversi anni della sindrome della persona rigida. Questa malattia colpisce il suo sistema nervoso centrale e impedisce alla cantante di tornare sul palco. Martedì 25 giugno Prime Video ha presentato il documentario “Io sono: Céline Dion“.
In questa produzione possiamo vedere la donna del Quebec nel mezzo di uno spasmo di spasmi. Una scena che ha scioccato gli internauti. Attualmente non esiste un trattamento efficace per questa malattia. Ma un ospedale sembra determinato ad aiutare il cantante e tutti gli altri che soffrono della sindrome.
Celine Dion: la dolorosa vita quotidiana della cantante filmata in un documentario
Questo 25 giugno 2024, gli abbonati Prime Video hanno potuto scoprire la terribile vita quotidiana di Céline Dion. La star non può esibirsi da diversi anni a causa della sua sofferenza. Questa malattia rara non ha un trattamento efficace. Tuttavia, l’IHU di Montpellier Immun4cure ha reagito dopo la trasmissione del documentario, che scioccato molti fan e utenti di Internet. L’istituto ha infatti lanciato un appello per raccogliere donazioni per finanziare la ricerca medica sulla sindrome della persona rigida. “Se qualcuno oggi viene con 10 milioni di euro dicendomi ‘fammi una biomedicina’, lo faccio“, ha dichiarato Christian Jorgensen, direttore dell’istituto ospedaliero universitario.
Nel 2023, Céline Dion entra in contatto con le squadre IHU. Tuttavia, “non è andato a buon fine, era ancora molto complicato portarla a Montpellier“ha confessato Christian Jorgensen. “L’entourage delle star è sempre un po’ strano, un po’ vago, poco concreto. Non sono necessariamente persone a cui possiamo proporre un piano di sviluppo scientifico, quindi non credo che Céline Dion avrà nemmeno una proposta concreta ma forse con la stampa potrebbe arrivare a lei”al direttore dell’IHU di Montpellier.
credito fotografico: TF1 Celine Dion soffre della sindrome della persona rigida. L’IHU di Montpellier ha lanciato un appello per le donazioni.
L’IHU di Montpellier si è mobilitato per trovare una cura
Christian Jorgensen ha poi spiegato che le sue squadre lo sono “mobilitato al 200% su tre malattie : lupus, poliartrite e sclerodermia. Ha poi fornito maggiori dettagli sulla cura che l’establishment potrebbe trovare per la malattia di Celine Dion. “Possiamo prendere di mira e distruggere le cellule immunitarie che producono anticorpi che si rivolgono contro il corpo stesso. Oggi lo facciamo per curare la poliartrite e il lupus, sappiamo come farlo.” ha assicurato.
Il direttore dell’IHU di Montpellier ha poi spiegato perché aveva lanciato un appello specifico a Céline Dion. “In primo luogo, darebbe un impulso alla ricerca per la piccola comunità delle malattie rare e poi, abbastanza rapidamente, potremmo offrirgli un soluzione specifica. Penso che per lei 10 milioni di euro non siano tanti, e non è affatto uno scherzo, se qualcuno arriva con 10 milioni di euro per sviluppare una biomedicina, in due anni è pronto. Mettiamo al lavoro quattro ingegneri, mettiamo a disposizione le nostre piattaforme, forniamo i modelli che funzionano bene per verificarne il funzionamento ed effettuiamo sperimentazioni cliniche presso l’Ospedale Universitario di Montpellier.“, ha concluso. Abbastanza per ravvivare le speranze delle persone colpite.
Celine Dion condivide la sua sofferenza con i suoi fan
La sindrome della persona rigida è una malattia autoimmune. In Francia colpisce a vintaina nuovi casi ogni anno. Questa malattia è stata studiata per molto tempo e rimane senza cura. Nel documentario Prime Video, l’artista 56enne ha lasciato che il regista filmasse momenti estremamente difficili della sua vita.
Durante una scena, Celine Dion è affetto da un attacco di spasmi della durata di 40 minuti. Le sue mani, gambe e tutto il corpo si irrigidiscono. Puoi vedere le lacrime scorrere lungo il suo viso immobile.
