La sorella di una donna della Columbia Britannica affetta da sindrome di Down, morta di fame a Port Coquitlam nel 2018, ritiene che altri subiranno lo stesso destino se non verranno apportati cambiamenti sistemici al modo in cui vengono trattate le persone con disabilità intellettiva.
Pubblicato ieri alle 17:32
Ashley Joannou
La stampa canadese
L’inchiesta del coroner sulla morte di Florence Girard, 54 anni, inizierà lunedì a Burnaby, dove una giuria esaminerà le circostanze della sua morte, quando pesava solo circa 50 libbre.
Sua sorella, Sharon Bursey, ha descritto Florence Girard come una persona divertente che amava passare il tempo con la sua famiglia.
Ha detto che dalla morte della sorella maggiore, le persone si sono fatte avanti con storie simili di abusi contro i loro familiari.
“È terribile. So che accadrà di nuovo e dobbiamo sapere perché ciò può accadere in Canada”, ha detto in un’intervista venerdì.
MMe Girard è morto mentre viveva con Astrid Dahl in un programma per persone con disabilità dello sviluppo, dopo la chiusura della sua casa adottiva.
Nel 2022, Astrid Dahl è stata giudicata colpevole di non aver fornito le cose necessarie per la vita di M.Me Girard. La sua pena originaria di 12 mesi con sospensione della pena è stata aumentata a 15 mesi di prigione dalla Corte d’appello della Columbia Britannica.
La Kinsight Community Society ha supervisionato il servizio di home sharing nel caso di MMe Girard, dopo essere stato assunto dalla corporazione provinciale della corona Community Living BC, sotto l’egida del Ministero dello Sviluppo Sociale e della Riduzione della Povertà.
Gli atti del tribunale indicano che MMe Girard necessitava di assistenza 24 ore su 24 praticamente in ogni aspetto della sua vita quotidiana, compreso il monitoraggio dei suoi pasti.
I registri del 2012 hanno mostrato che MMe Girard era sano e aveva un peso adeguato, 120 libbre. Sostengono che il suo appetito sia cambiato nei mesi precedenti la sua morte, ma MMe Dahl non ha disposto che ricevesse cure mediche.
Quando morì nell’ottobre 2018, pesava 55 libbre, secondo una decisione di condanna della Corte Suprema del settembre 2022 a.C., ma un documento del luglio 2022 stimava il suo peso a circa 50 libbre al momento dell’autopsia. L’ultima visita medica di MMe Girard risale al marzo 2014.
MMe Bursey ha detto che l’ultima volta che qualcuno dell’organizzazione che gestisce il programma di condivisione della casa ha visto sua sorella è stato otto mesi prima che morisse.
“So che ci sono tutti questi protocolli, manuali e regole, ma sembra che nessuno di essi sia stato seguito. Mia sorella non vedeva un dentista da cinque anni, né un medico da quattro anni”, ha detto.
“Non esistono standard”
Tamara Taggart, presidente di Down Syndrome BC, un’organizzazione di difesa creata dopo la morte di MMe Girard, afferma che è necessaria trasparenza sui fallimenti sistemici che hanno portato alla sua morte.
“Come è potuto succedere? Come può qualcuno che si trova nell’assistenza statale morire di fame quando presumibilmente ci sono tutele, controlli, politiche e tutti i tipi di persone che dovrebbero monitorare le persone che vivono in case condivise?
“Spero che riusciremo a scoprire come ciò accade e dove sono i fallimenti, in modo da poter cambiare la politica, o almeno formulare raccomandazioni, in modo che ciò non accada mai più”. »
Le inchieste del coroner non attribuiscono la colpa, ma ai funzionari pubblici viene chiesto di formulare raccomandazioni su come prevenire morti simili si ripetano in futuro.
MMe Si prevede che Taggart, il cui figlio ha la sindrome di Down, testimonierà durante l’inchiesta.
Ha detto che le persone con disabilità dello sviluppo vengono trattate molto male e anche le persone incaricate di prendersi cura di loro non sono trattate molto bene.
“Ci sono fallimenti sistemici a tutti i livelli. Non ci sono standard per la cura. »
Secondo MMe Taggart, circa 4.200 persone vivono nella Columbia Britannica in alloggi condivisi, ma le informazioni sulla Crown Corporation e sulle agenzie finanziate dal governo responsabili di questi programmi non sono sempre rese pubbliche.
“Non possiamo avere entrambe le cose. Non possiamo ricevere centinaia di milioni, o anche un miliardo di dollari, per prenderci cura delle persone e non essere trasparenti su come ci prendiamo cura di loro. Non sappiamo quante persone stanno morendo nei centri sanitari. Non ne sentiamo parlare a meno che un membro della famiglia non si faccia avanti.
“Il mio unico obiettivo è scoprire cosa è successo, identificare i fallimenti sistemici e garantire che ciò non accada mai più, affinché la morte di Florence non sia vana. La sua eredità deve essere un cambiamento sistemico. »