la diagnosi, “un processo di lutto” per i caregiver

Nel New Brunswick circa 15.000 persone soffrono del morbo di Alzheimer, una situazione spesso difficile per gli operatori sanitari.

Marie-Paule B. LeBlanc ne sa qualcosa. Dipendente dell’Alzheimer Society del New Brunswick per 6 anni, a suo padre è stata diagnosticata questa malattia neurodegenerativa nella primavera del 2023.

La diagnosi è uno shock. Sai che la tua vita non sarà più la stessa.

Da allora, lei e suo fratello sono stati responsabili di prendere molte decisioni importanti che lei vorrebbe che nessun bambino dovesse prendere per un genitore. Ad esempio, confiscare le chiavi dell’auto per motivi di sicurezza e decidere il livello di rianimazione in caso di emergenza.

È qui che è davvero difficile prendere decisioni informate con il cuore spezzato dall’emozione. So che perderò mio padre. Lui sarà lì, ma mio padre non ci sarà più lei testimonia.

Spiega che un sistema di supporto è essenziale, non solo per la persona colpita, ma anche per chi si prende cura di lei.

Innanzitutto il messaggio che vorrei trasmettere è che nessuno può affrontare questo viaggio da solo. Hai davvero bisogno di supporto, hai bisogno di ricevere aiutosottolinea.

L’Alzheimer Society del New Brunswick offre diversi servizi di supporto alle persone affette dalla malattia e ai loro cari. Ad esempio, la Caregiver Support Network consente alle persone di incontrarsi ogni mese per condividere le proprie esperienze, incoraggiarsi a vicenda e imparare dalle proprie esperienze.

Pensavo di conoscere la portata dei programmi e dei servizi, ma sperimentarli, con tutto il cuore, è un nuovo livello di comprensione e gratitudinespiega la signora LeBlanc.

Non sapevo che da un giorno all’altro sarei passato da dipendente a cliente.

Comunicazione difficile

Per Marie-Paule, la principale sfida legata alla malattia del padre deriva dal fatto che la comunicazione con lui è diventata difficile.

L’anno scorso potevo avere piccole conversazioni con mio padre, quest’anno ne ho di più. Il suo pensiero è sconnesso, sostituisce le parole con altre, quindi capirlo è davvero difficile. Qualche mese fa, mi sono reso conto davvero che avevo un altro lutto da affrontare, e cioè il fatto che non avrei mai più parlato con mio padre.lei testimonia.

Suo padre, che risiede in una casa di cura di lingua inglese a Moncton, dovrà trasferirsi a causa delle sue difficoltà di comunicazione.

Mio padre era bilingue. Viene dalla penisola acadiana, la sua lingua madre è il francese, ma capisce l’inglesedice sua figlia.

Tuttavia, con il passare delle settimane, la signora LeBlanc notò che suo padre stava perdendo la capacità di comprendere l’inglese. Per il suo benessere ha deciso di trasferirlo in una casa di cura francofona.

Sull’importanza dell’empatia

Secondo Marie-Paule LeBlanc, mostrare empatia rimane la chiave quando arriva il momento di comunicare con una persona affetta dal morbo di Alzheimer.

A volte provi a ragionare con loro e a fargli capire la logica di qualcosa, ma a un certo punto devi fermarti, perché può diventare fonte di frustrazione per loro e anche per te. Devi davvero entrare nel mondo della personaspiega.

Nonostante la sua malattia, Marie-Paule B. LeBlanc si gode ogni momento che trascorre con suo fratello.

Ciò che mi consola un po’ è che preferisco che sia il mio cuore a spezzarsi piuttosto che il suo cuore […] In realtà è per la famiglia e gli operatori sanitari per i quali è più difficile perché la persona svanisce nel loro mondo. Si dimentica di dimenticaredichiara.

Mio padre è felice oggi.