L’atelier avevo versare obiettivo di sensibilizzare i giovani in età fertile attraverso i mediatori durante l’esercizio della loro professione, incoraggiandoli a sottoporsi al test prematrimoniale per l’anemia falciforme prima di iniziare una relazione. Faceva parte del progetto DrépAction, finanziato dall’ambasciata francese in Congo, e ha riunito mediatori provenienti da diversi distretti di Brazzaville.
La comunicazione della Dott.ssa Yvette Dzota si è concentrata sulla presentazione della malattia a livello globale e in Congo. A livello globale, ha annunciato, ogni anno vengono colpite più di 300.000 nascite omozigoti, mentre in Congo colpisce quasi il 25% della popolazione.
La malattia è caratterizzata da un’anomalia dell’emoglobina che trasporta l’ossigeno dai polmoni ai tessuti e partecipa all’eliminazione dell’anidride carbonica, ha spiegato il relatore.
Secondo lei, i tipi più comuni di anemia falciforme in Congo sono la forma eterozigote o parziale, un portatore sano che non mostra segni ma trasmette la malattia; la forma omozigote SS o totale, la forma più grave che presenta maggiori complicazioni, nonché la forma SC, molto comune nell’Africa occidentale.
La malattia si manifesta con anemia, crisi vaso-occlusive che portano a dolore acuto, ictus, suscettibilità alle infezioni, complicanze a lungo termine. Queste complicazioni sono acute o croniche e comprendono infezioni polmonari, infezioni osteoarticolari, danni renali, complicanze cardiovascolari, ulcere alle gambe e molte altre.
La diagnosi è clinica e si presenta con colorazione gialla degli occhi e ingrossamento della milza. Tuttavia, la diagnosi biologica si basa sull’emocromo con anemia costante. Inoltre, le cellule falciformi prenatali vengono rilevate nel campione fetale alla decima settimana di amenorrea del sangue fetale proveniente dal cordone ombelicale.
Incoraggiando i genitori a eseguire il test Emmel per i bambini di sei mesi e il test dell’elettroforesi per i bambini di 5 anni per una buona cura, la dottoressa Yvette Dzota ha detto: “Una migliore conoscenza dell’anemia falciforme riduce la sua morbilità e mortalità e la lotta contro la paura e lo stigma nella società”, aggiungendo nel contempo: “La consulenza genetica di coppia e lo screening prematrimoniale riducono considerevolmente le nascite di bambini affetti da anemia falciforme”.
