È una speranza per migliaia di persone. Il team del professor David Devos, neurologo e farmacologo dell’Ospedale universitario di Lille, è pronto a rivoluzionare il modo in cui trattiamo la malattia di Charcot, chiamata anche sclerosi laterale amiotrofica (SLA). Dopo anni di ricerca, ha sviluppato un nuovo trattamento, attualmente in fase di sperimentazione sugli animali, che prevede l’iniezione all’interno delle piastrine del sangue direttamente nel cervello del paziente. Un trattamento offerto ai topi “poteri riparatori estremamente elevati”.
“Oggi nessuno utilizza solo la parte interna delle piastrine. In Asia usano molto le piastrine, ma insieme al plasma, per riparare, ad esempio, gravi ustioni”, ha spiegato David Devos a France 3.
Molto ottimista, si disse “destinato al successo” sulle colonne de La Voix du Nord. Secondo le ultime informazioni riportate, si dovrebbe entrare nella fase di sperimentazione terapeutica su un piccolo gruppo di pazienti entro il 2026-2027 con l’obiettivo di”raddoppiare l’aspettativa di vita dei pazienti”, coloro che non sono ancora su una sedia a rotelle. “L’obiettivo è rallentare le prime fasi della malattia per consentire alle persone di essere più indipendenti”, ha aggiunto condividendo le prossime scadenze.
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“I trial terapeutici dureranno dai 2 ai 3 anni”
“Le sperimentazioni terapeutiche dureranno dai 2 ai 3 anni. Successivamente verrà effettuato un secondo studio su un numero maggiore di persone. Sperare entro dieci anni di avere un’autorizzazione all’immissione in commercio per curare tutte le persone nel mondo”.
Ricordiamo che la malattia di Charcot è la malattia dei motoneuroni più comune. È caratterizzata da una progressiva perdita di motoneuroni nel cervello e nel midollo spinale. La sopravvivenza, anche se molto variabile, è generalmente di 3-4 anni dopo la comparsa dei sintomi, il più delle volte a causa di insufficienza respiratoria. Tuttavia, il 10% dei pazienti può vivere più di 10 anni.
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Ricordiamo che ad oggi non esiste una cura per la SLA. Il riluzolo è l’unico farmaco approvato per la sua azione sulla progressione della malattia di Charcot.
