PharmaMar, azienda biotecnologica specializzata nella scoperta, sviluppo e commercializzazione di trattamenti antitumorali di origine marina, ha presentato i dati di uno studio di fase II al congresso dell’American Society of Clinical Oncology (ASCO), che si terrà dal 31 maggio a giugno 4 a Chicago, Stati Uniti. Quest’ultimo sta valutando la lurbinectedina di PharmaMar in combinazione con irinotecan in pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC) che hanno avuto una recidiva dopo una precedente terapia a base di platino.
PharmaMar dispone di una piattaforma tecnologica unica: il mare. Dal 1986 conduce ricerche sull’ecosistema marino per scoprire alternative terapeutiche innovative per malattie gravi, come il cancro, e ha investito più di un miliardo di euro dalla sua creazione.
Avendo raggiunto pazienti in tutto il mondo e cambiato il paradigma del trattamento del sarcoma, oltre ad avere tre terapie disponibili in commercio, sta attualmente lavorando per migliorare la vita dei pazienti affetti da cancro polmonare a piccole cellule, il tipo di cancro polmonare più aggressivo.
Per quanto riguarda il cancro del polmone a piccole cellule, i risultati presentati da PharmaMar all’ASCO mostrano che la combinazione del suo farmaco per questa patologia, Zepzelca® (lurbinectedina), con l’irinotecan produce una sinergia che potenzia l’attività della lurbinectedina, portando a tassi di risposta elevati e duraturi nei soggetti sensibili. popolazioni, con un intervallo libero da chemioterapia superiore a 90 giorni (CTFI>90 giorni), e popolazioni resistenti/refrattarie al platino, con un intervallo libero da chemioterapia inferiore a 90 giorni giorni (CTF
I dati del sottogruppo di 74 pazienti il cui intervallo libero da chemioterapia era superiore a 30 giorni (CTFI>30 giorni) sono particolarmente incoraggianti, con un tasso di risposta del 52,7% e una durata mediana della risposta di 7,6 mesi.
Tra i risultati dello studio in questo sottogruppo, anche i dati sulla sopravvivenza globale (OS) sono incoraggianti, con una mediana di 12,7 mesi. Il profilo di sicurezza è risultato gestibile con una bassa percentuale di interruzioni del trattamento.
Zepzelca® (lurbinectedina) è un composto sintetico derivato dal tunicato (Ecteinascidiaturbinata) raccolto da PharmaMar nel Mar dei Caraibi, nel Golfo del Messico e nel Mar Mediterraneo. Zepzelca® è approvato in 16 territori in tutto il mondo, ha ricevuto l’approvazione accelerata della FDA nel 2020 ed è diventato lo standard di cura per il trattamento di seconda linea negli Stati Uniti. Sono in corso studi di conferma che potrebbero portare all’approvazione anche in Europa.
Uno degli studi di conferma, LAGOON, comprende tre gruppi sperimentali, uno dei quali è costituito da lurbinectedina e irinotecan. I risultati presentati all’ASCO rafforzano la logica per includere questa combinazione con questo tipo di pazienti nello studio pilota in corso.
Fonte e immagine: PharmaMar
