I ricercatori della VUB hanno scoperto un importante legame tra la proteina G3BP1 e la sclerosi laterale amiotrofica (SLA), ha annunciato mercoledì l’università.
Secondo gli scienziati, la proteina svolge un ruolo importante nel meccanismo d’azione della malattia. “Le cellule, gli elementi costitutivi del nostro corpo, contengono organelli, piccole strutture che svolgono funzioni cruciali”, spiegano i ricercatori. Fino a poco tempo fa si pensava che questi organelli fossero sempre circondati da una membrana protettiva, ma recenti scoperte mostrano anche che esistono organelli privi di membrana. Questi organelli senza membrana a loro volta svolgono un ruolo importante in processi come la regolazione genetica e le risposte allo stress all’interno della cellula.
Tra questi organelli privi di membrana ci sono anche i granuli da stress, strutture temporanee che si formano nella cellula in situazioni di stress, in particolare durante le infezioni virali. Questi granuli proteggono le molecole importanti fino alla scomparsa dello stress e la proteina G3BP1 gioca un ruolo chiave in questo.
“In una forma specifica di SLA, chiamata C9-ALS, una mutazione nel cosiddetto gene C9orf72 provoca la produzione di una serie di molecole dipeptidi tossiche, che si legano fortemente alla proteina G3BP1 e interrompono la normale funzione di formazione dei granuli di stress” , spiega la ricercatrice Margot Van Nerom. Nei pazienti affetti da SLA, questi granuli dello stress non funzionano più correttamente, interrompendo in definitiva le normali funzioni cellulari.
Secondo il ricercatore questo tipo di scoperte costituisce la base per lo sviluppo di nuove procedure terapeutiche.
L’accesso a tutte le funzionalità è riservato agli operatori sanitari.
Se sei un operatore sanitario devi effettuare il login o registrarti gratuitamente sul nostro sito per accedere a tutti i nostri contenuti.
Se sei un giornalista o desideri informarci, scrivici a [email protected].
Belgium
