In Europa si registrano due milioni di nuovi attacchi cardiaci all’anno e milioni di pazienti vengono trattati cronicamente con beta-bloccanti per tutta la vita. L’utilità di questi beta-bloccanti, nell’era della rivascolarizzazione coronarica, è dibattuta a causa della mancanza di evidenze recenti (trial clinico).
Lo studio multicentrico randomizzato ABYSS, promosso dall’AP-HP, mirava a valutare la sicurezza dell’interruzione dei beta-bloccanti in termini di eventi cardiovascolari e l’utilità in termini di miglioramento della qualità della vita in pazienti trattati cronicamente che hanno subito un infarto del miocardio più di 6 mesi fa senza significative sequele miocardiche o insufficienza cardiaca.
Questo studio rappresenta il più grande programma di ricerca clinica ospedaliera (PHRC) in termini di numero di pazienti randomizzati con 3.698 pazienti in 46 centri attivi e 259 ricercatori coinvolti. Le inclusioni sono avvenute in un periodo di 48 mesi, compreso il periodo Covid-19, e i pazienti sono stati seguiti per un periodo mediano di tre anni (fino a un massimo di 5 anni di follow-up).
I risultati mostrano che l’interruzione dei beta-bloccanti è associata ad un aumento del rischio di recidiva di eventi cardiovascolari del 2,8% (morte, infarto miocardico, ictus o ospedalizzazione per motivi cardiovascolari) e ad un aumento del rischio relativo del 16% nei pazienti che interrompono il beta-bloccante , rendendo impossibile dimostrare la non inferiorità (sicurezza) di questa strategia.
Per scoprirlo: leggi il comunicato stampa
