Il resto dopo l’annuncio
Raggiungimento di sindrome della persona rigida che colpisce il suo sistema nervoso centrale, Céline Dion purtroppo non può ancora tornare sul palco. Gli abbonati alla piattaforma Prime Video hanno potuto vederlo martedì 25 giugno 2024. Quel giorno, il documentario intitolato “Io sono: Céline Dion” è stato pubblicato online. In questa produzione, Irene Taylor ha filmato uno degli impressionanti attacchi di spasmi di cui soffriva il musicista. Per il momento, nessuno ha trovato una cura efficace contro questa malattia. Tuttavia, l’IHU di Montpellier Immun4cure ha lanciato un appello per le donazioni Mercoledì 26 giugno 2024, per finanziare la sua ricerca medica sulla sindrome della persona rigida: “Se qualcuno oggi arriva con 10 milioni di euro e mi dice ‘fatemi una biomedicina’, lo farò“, ha dichiarato il direttore dell’istituto ospedaliero universitario, Christian Jorgensen.
Per la cronaca, Céline Dion è entrata in contatto con le équipe di questa struttura sanitaria nel 2023. Tuttavia, “Non ha funzionato, è stato comunque molto complicato convincerla a venire a Montpellier.”ha precisato Christian Jorgensen. “L’entourage delle star è sempre un po’ strano, un po’ vago, poco concreto. Non si tratta necessariamente di persone a cui proporre un piano di sviluppo scientifico, quindi non credo che Céline Dion stessa avesse una proposta concreta ma forse con la stampa si potrebbe arrivare a questo.”, ha aggiunto anche il direttore dell’IHU di Montpellier. Quest’ultimo sottolinea anche che le sue squadre lo sono attualmente “mobilitato al 200% su tre malattie: lupus, poliartrite e sclerodermia”. Christian Jorgensen ha poi chiarito come potrebbe essere curata la malattia di Celine Dion : “Possiamo prendere di mira e distruggere le cellule immunitarie che producono anticorpi che si rivolgono contro il corpo stesso. Oggi lo facciamo per curare la poliartrite e il lupus, sappiamo come farlo”.
Un trattamento potrebbe essere sviluppato entro 2 anni
Per concludere, il direttore dell’IHU di Montpellier ha spiegato perché aveva lanciato un appello specifico al cantante: “In primo luogo, darebbe un impulso alla ricerca per la piccola comunità delle malattie rare e poi, abbastanza rapidamente, potremmo offrire una soluzione specifica. Penso che per lei 10 milioni di euro non siano tanti, e non è affatto uno scherzo, se qualcuno arriva con 10 milioni di euro per sviluppare una biomedicina, in due anni sarà pronto. Mettiamo al lavoro quattro ingegneri, mettiamo a disposizione le nostre piattaforme, forniamo i modelli che funzionano bene per verificarne il funzionamento ed effettuiamo sperimentazioni cliniche presso l’Ospedale Universitario di Montpellier.“, ha dettagliato. Un barlume di speranza per chi aspetta solo una cosa: tornare sul palco e infiammare tutte le stanze del mondo.
