le associazioni chiedono un migliore accesso alle cure di supporto

le associazioni chiedono un migliore accesso alle cure di supporto
le associazioni chiedono un migliore accesso alle cure di supporto
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L’ESSENZIALE

  • Cinque associazioni di malati organizzano la seconda giornata nazionale contro il cancro al cervello.
  • Mettono in guardia sulla necessità di cure di supporto per i pazienti e sulle loro difficoltà nell’accedervi.
  • Hanno identificato cinque strade per migliorare l’assistenza.

Lunedì 2 dicembre è la seconda Giornata nazionale contro il cancro al cervello. Organizzato da cinque associazioni di pazienti (ARTC, ARTC-Sud, Oligciti Bretagne, Des Etoiles Dans La Mer-Vaincre le Glioblastoma e Plus Cerebrale que nous tumor!), è un’occasione per sensibilizzare su questa malattia, che colpisce più di 5.000 persone persone ogni anno in Francia. Questa seconda edizione è dedicata alle cure di supporto. “Le cure di supporto sono fondamentali per la dignità dei pazienti affetti da cancro al cervello e di coloro che li circondano, motivo per cui stiamo dedicando il programma 2e giornata contro il cancro al cervello su questo tema”precisano le associazioni in un comunicato congiunto.

Tumore al cervello: tumori a volte invisibili

Queste organizzazioni di pazienti sottolineano che la malattia è spesso invisibile e tuttavia richiede cure adeguate. “Al di là dei trattamenti, i sintomi di questi tumori cerebrali influenzano le capacità fisiche e cognitive più frequentemente e in modo più significativo rispetto ad altri tumori. avvertono. Pertanto, è imperativo tenere conto di queste disabilità nella cura del paziente, attraverso un’adeguata terapia di supporto, al fine di garantire la migliore qualità di vita possibile ai pazienti, a livello fisico, psicologico e sociale..”

Terapie di supporto necessarie per le persone con tumori al cervello

La nozione di terapia di supporto si riferisce alla cura e al supporto necessari ai pazienti insieme al trattamento. “Tengono conto della diversità dei bisogni dei pazienti, così come di quelli di coloro che li circondano, indipendentemente dal luogo di cura, specifica il National Cancer Institute. Sono parte integrante del tuo percorso assistenziale e non sono né secondari né opzionali.” Possono riguardare la gestione del dolore, l’equilibrio psicologico o nutrizionale o anche l’attività fisica. “La fornitura di cure di supporto ai pazienti affetti da tumori al cervello non è adatta alla realtà sul campo e oggi deve affrontare numerosi ostacoli, sia per quelli in remissione che per quelli in fin di vita.”osservare queste associazioni di pazienti.

Cancro al cervello: accesso ineguale alle cure di supporto

Notano che l’accesso a queste cure non è lo stesso per tutti i pazienti con tumori al cervello. “Oggi il numero di strutture interne ed esterne agli ospedali è particolarmente insufficiente e la disponibilità di queste cure dipende dalle dimensioni dei centri e dalla loro collocazione geografica.precisa il comunicato stampa. Ma mancano anche i posti nelle infrastrutture di accoglienza riabilitativa, viste le necessità. “Per i pazienti con tumori al cervello che possono peggiorare rapidamente, l’accesso potrebbe richiedere troppo tempo”.stimano. Anche l’accesso agli operatori sanitari specializzati è disuguale a seconda del luogo, come neuropsicologi, logopedisti o terapisti occupazionali. Infine, queste associazioni deplorano la mancanza di seguito tra l’ospedale e la città. “Nonostante l’assistenza di qualità in ospedale, i pazienti possono sentirsi impotenti quando tornano a casa, in particolare in termini di supporto psicologico e sociale..”

Quali soluzioni si possono trovare per migliorare l’accesso alle cure di supporto in caso di tumori cerebrali?

Hanno identificato cinque soluzioni per migliorare questo supporto. Innanzitutto è necessario, secondo lei, concedere un “VERO posto” nella ricerca neuro-oncologica per trovare cure efficaci per queste malattie spesso incurabili. Poi, l’offerta di cure di sostegno va adeguata e ampliata, così come vanno aumentati i posti nelle strutture di accoglienza. Infine, queste associazioni chiedono che il “ritorno alla società” pazienti è più semplice e gli operatori sanitari sono meglio supportati.

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