L’ESSENZIALE
- Gli agonisti del recettore GLP-1, prescritti per trattare il diabete, riducono il rischio di insufficienza renale del 16% e di peggioramento della funzionalità renale del 22%.
- La riduzione combinata del rischio di insufficienza renale, peggioramento della funzionalità renale e morte per malattia renale è stata del 19%.
- Per quanto riguarda gli effetti collaterali gravi di questi farmaci, non è stata osservata alcuna differenza tra il gruppo agonista del recettore GLP-1 e il gruppo placebo.
Originariamente sviluppati per trattare il diabete, gli agonisti del recettore GLP-1 imitano l’azione di un ormone, chiamato peptide 1 simile al glucagone, che stimola la produzione di insulina e abbassa i livelli di zucchero nel sangue. Più recentemente, la ricerca ha dimostrato che sono efficaci nel combattere l’obesità, rallentando la digestione, aumentando la sensazione di sazietà e riducendo la fame. “Tuttavia, non è chiaro se gli agonisti del recettore GLP-1 migliorino gli esiti renali clinicamente importanti”, ha affermato un team internazionale di ricercatori.
Per questo motivo ha deciso di condurre uno studio, i cui risultati sono stati pubblicati sulla rivista The Lancet Diabete ed Endocrinologia. Gli scienziati hanno analizzato 11 studi clinici su larga scala sugli agonisti del recettore GLP-1 che hanno coinvolto un totale di 85.373 adulti. Tra i partecipanti, 67.769 persone con diabete di tipo 2 e 17.604 pazienti affetti da sovrappeso o obesità e malattie cardiovascolari, ma non diabetici. Negli studi, sette diversi agonisti del recettore del GLP-1, tra cui semaglutide (noto anche come Ozempic o Wegovy), dulaglutide (Trulicity) e liraglutide (Victoza), sono stati testati e confrontati con un placebo per almeno 12 mesi.
Disturbi renali: meno rischi grazie agli agonisti dei recettori GLP-1
Rispetto al placebo, gli agonisti del recettore del GLP-1 hanno ridotto il rischio di insufficienza renale del 16% e di peggioramento della funzionalità renale del 22% (definito come una diminuzione di almeno il 50% della velocità di filtrazione glomerulare stimata, una misura della quantità di sangue filtrata dai reni ciascuno) minuto). La riduzione combinata del rischio di insufficienza renale, peggioramento della funzionalità renale e morte per malattia renale è stata del 19%. Il lavoro ha inoltre confermato che questi farmaci proteggono la salute cardiovascolare, con una riduzione del 14% del rischio di morte cardiovascolare, infarto non fatale e ictus non fatale, rispetto al placebo.
“Non è stata riscontrata alcuna differenza nel rischio di eventi avversi gravi, tra cui pancreatite acuta e ipoglicemia grave, tra i gruppi trattati con agonisti del recettore GLP-1 e quelli trattati con placebo. Tuttavia, l’interruzione del trattamento a causa di eventi avversi è stata più comune nei gruppi agonisti del recettore GLP-1. . possiamo leggere nei risultati.
Insufficienza renale cronica, una malattia associata a morte prematura
Secondo gli autori, sono necessarie ulteriori ricerche per convalidare questi dati. Comunque loro “sono particolarmente importanti per i pazienti con malattia renale cronica. Si tratta di una malattia progressiva che alla fine porta all’insufficienza renale che richiede dialisi o trapianto di rene ed è associata a morte prematura, principalmente dovuta a malattie cardiache. Ha un impatto significativo sulla qualità della vita dei pazienti e comporta notevoli costi sanitari.
