Sono due le unità di ricovero per la cura delle leucemie, i trapianti di midollo e la somministrazione di cure innovative come terapie cellulari, terapie geniche e nuovi farmaci in studio. Tuttavia, grazie all’evoluzione dei trattamenti, la maggior parte dei pazienti può ora ricevere i farmaci a casa o durante il giorno, senza dover dormire in ospedale.
1. Come rilevare una malattia? “Le anomalie del sangue vengono spesso rilevate dal medico di base tramite un esame del sangue, ma talvolta anche da uno specialista o dai servizi di emergenza. Quando il paziente arriva per la consultazione, effettuiamo diversi esami aggiuntivi: in particolare esami del sangue più approfonditi ma in alcuni casi anche imaging, scanner, ecografia o una puntura di midollo.
2. La ricerca ha consentito sviluppi significativi in queste malattie: “Individuiamo le malattie prima e meglio, il che consente di adattare meglio i trattamenti, in particolare prendendo di mira alcune anomalie genetiche nelle cellule malate. Grazie a questi progressi, gran parte dei pazienti guariranno o saranno stabili in trattamento con una buona qualità di vita. Per questo motivo abbiamo sviluppato la clinica di follow-up a lungo termine, chiamata anche clinica di sopravvivenza (vedi nell’ultimo numero di Patient). »
3. Quali trattamenti? Ogni trattamento verrà discusso con il paziente, con le persone di fiducia che lo accompagnano e se possibile con i suoi medici curanti. Adattare un trattamento alla persona richiede non solo conoscere le malattie e i nuovi trattamenti, ma anche rendere possibile questo trattamento nella vita reale.
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