la rivelazione delle cellule HeLa e la sua eredità etica nella scienza

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Cultura

Di Charlotte Dikamona
25 aprile 2024

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Scopri la straordinaria storia di Henrietta Lacks, le cui cellule HeLa hanno rivoluzionato la ricerca medica. Questo articolo esplora il suo impatto duraturo, le sfide etiche sollevate e il riconoscimento postumo dei suoi contributi.

La storia di Henrietta Lacks è una narrazione profonda che intreccia temi di etica medica, disuguaglianza razziale e il contributo non riconosciuto di una donna afroamericana le cui cellule sono diventate uno degli strumenti più importanti della ricerca medica moderna. Esploriamo i capitoli significativi della sua vita, la scoperta delle cellule HeLa e il continuo impatto e riconoscimento dei suoi contributi.

Primi anni di vita e sfide familiari di Henrietta Lacks

Nata Loretta Pleasant il 1 agosto 1920 a Roanoke, in Virginia, Henrietta Lacks ha incontrato sfide all’inizio della sua vita. Orfana di madre all’età di quattro anni, fu allevata dal nonno in un’umile dimora, un ex alloggio per gli schiavi a Clover, in Virginia. L’infanzia di Henrietta fu segnata dai primi lavori nei campi di tabacco e dall’istruzione in una scuola segregata, limitata solo alla prima media.

Nel 1935, quando aveva appena quindici anni, Henrietta diede alla luce il suo primo figlio, concepito con suo cugino e futuro marito, David “Day” Lacks. La coppia si sposò ufficialmente nel 1941 e, in cerca di prospettive migliori, si trasferì a Baltimora, nel Maryland, pochi anni dopo. Questo cambiamento segnò l’inizio di una nuova fase nella loro vita, nella speranza di opportunità economiche più favorevoli lontano dai vincoli rurali della Virginia.

La scoperta rivoluzionaria delle cellule HeLa

All’inizio del 1951, Henrietta Lacks si presentò al Johns Hopkins Hospital per essere curata per quello che le fu diagnosticato come cancro cervicale. Durante questo processo, e senza il consenso o addirittura la conoscenza di Henrietta, i medici prelevarono campioni delle sue cellule cervicali. Questo campionamento ha portato ad una scoperta senza precedenti nel campo della ricerca medica.

Queste cellule, una volta giunte in laboratorio, hanno mostrato un’eccezionale capacità di dividersi e moltiplicarsi all’infinito. George Otto Geylo scienziato responsabile del loro studio, ha chiamato questa linea cellulare HeLa, utilizzando le prime due lettere del nome e del cognome di Henrietta Lacks. Le cellule HeLa si sono distinte come le prime cellule umane ad essere clonate con successo, svolgendo un ruolo cruciale in innumerevoli progressi medici, compreso lo sviluppo del vaccino antipolio.

Questa scoperta non solo ha segnato un punto di svolta nella ricerca biomedica, ma ha anche sollevato importanti questioni etiche riguardanti il ​​consenso dei pazienti e l’uso dei loro materiali biologici. La storia delle cellule HeLa rimane un elemento centrale nei dibattiti sui diritti dei pazienti e sull’etica nella ricerca medica.

Sfide etiche e legali poste dall’uso delle cellule HeLa

La storia delle cellule HeLa ha evidenziato le principali questioni etiche e legali nell’ambito della ricerca medica. Le cellule prelevate da Henrietta Lacks sono state utilizzate senza il suo esplicito consenso, sollevando importanti questioni sui diritti dei pazienti e sul consenso informato. Questo caso è stato aggravato dal fatto che la famiglia di Henrietta non era stata informata dell’esistenza della linea cellulare HeLa fino al 1975, molto tempo dopo che le sue cellule erano diventate preziose per la scienza.

Inoltre, né Henrietta né la sua famiglia hanno ricevuto alcun compenso finanziario per l’uso commerciale delle celle HeLa, nonostante i notevoli profitti generati dalle loro applicazioni mediche. Questa situazione ha messo in luce le lacune nella regolamentazione delle pratiche mediche e scientifiche, in particolare per quanto riguarda lo sfruttamento dei campioni biologici.

Questo caso è stato un catalizzatore per il dibattito pubblico e ha fortemente influenzato le politiche di consenso medico. Ha portato a un maggiore controllo dell’etica nella ricerca medica e ha spinto verso riforme per proteggere meglio i diritti degli individui, garantendo che il contributo dei pazienti alla scienza fosse riconosciuto ed eticamente rispettato.

Riconoscimento postumo ed eredità duratura di Henrietta Lacks

Fotografia di Eli Pousson, 7 agosto 2019.

Gli inestimabili contributi di Henrietta Lacks alla scienza medica sono stati ampiamente riconosciuti, anche se molti decenni dopo la sua morte. Istituzioni rinomate come il Morehouse Scuola di Medicina e ilUniversità Johns Hopkins hanno stabilito programmi ed eventi per onorare la sua memoria ed evidenziare il suo impatto significativo.

La sua straordinaria storia ha affascinato anche il grande pubblico ed è stata messa in risalto in opere di cultura popolare. Il libro più venduto di Rebecca Skloot, “La vita immortale di Henrietta Lacks” e il suo adattamento cinematografico prodotto da HBO e caratterizzato Oprah Winfreyha svolto un ruolo cruciale nel diffondere la sua storia.

Questi lavori non solo hanno informato il pubblico sull’importanza scientifica delle cellule HeLa, ma hanno anche sollevato questioni critiche sull’etica medica.

Inoltre, l’eredità di Henrietta Lacks è stata celebrata in vari modi, inclusa l’erezione di statue e l’intitolazione di edifici scolastici a suo nome, affermando così la sua influenza duratura nei campi della scienza medica e dell’etica.

Questi tributi simboleggiano il crescente riconoscimento del suo contributo, non solo nella comunità scientifica ma anche nella società in generale.

L’eredità di Henrietta Lacks è una testimonianza del profondo impatto che una vita da single può avere sulla scienza e sull’etica. La sua storia offre lezioni cruciali sull’importanza del consenso e del riconoscimento nella ricerca medica, ricordandoci le storie umane dietro i progressi scientifici. Le cellule di Henrietta continuano a contribuire alla ricerca medica, fornendo dati inestimabili a beneficio dell’umanità in tutto il mondo. Il suo resoconto è un potente promemoria della necessità di considerazioni etiche nella ricerca della conoscenza scientifica.

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