Il taccuino di Karine: il coraggio straordinario di Sandra Lambert, fondatrice di Laura Lémerveil

Ogni settimana, la giornalista e editorialista Karine Gagnon vi invita a un’importante intervista con una personalità di spicco della Capitale-Nationale.

Ci sono persone straordinarie che riescono a trasformare le prove della vita in piccole meraviglie, ed è esattamente ciò che Sandra Lambert ha realizzato fondando, dopo la morte della figlia multi-handicappata, l’organizzazione comunitaria Laura Lémerveil.

L’idea di incontrare Sandra Lambert mi è venuta da una lettrice che ha potuto beneficiare dei servizi da lei organizzati, ma anche della sua generosità. “Non so come dirti quanto sarebbe stata più difficile la mia vita se non fosse stato per l’incontro con Sandra”, mi scrive questo genitore di un figlio disabile, ora adulto.

M^Me Lambert e “il suo fantastico team”, come tiene a sottolineare, si basano su un approccio innovativo che garantisce che anche i giovani con disabilità multiple abbiano il diritto, la capacità e il desiderio di realizzare ogni giorno della loro vita.

La sua iniziativa, distribuita in sei punti di servizio che si prendono cura di 220 bambini nella grande regione di Quebec City, gli è valsa quest’anno due riconoscimenti. Il Governatore Generale del Canada gli ha conferito la Medaglia al Servizio Meritorio lo scorso maggio. Quest’estate ha anche ricevuto una medaglia dalla Città del Quebec, assegnata a persone eccezionali per evidenziare il loro contributo alla comunità.

Dal 2008, Laura Lémerveil accompagna e sostiene i giovani con disabilità multiple e le loro famiglie. L’organizzazione utilizza un approccio basato sulla meraviglia, sulla scoperta e sull’apprendimento.

Tutto è ispirato dall’esperienza di M.^Me Lambert, con la figlia Laura. Si è subito accorta della mancanza di servizi per questi bambini e le loro famiglie.

Vocazione dell’insegnamento

Sandra Lambert ha iniziato la sua carriera come insegnante di scuola secondaria. All’età di 25 anni rimase incinta, una piccola sorpresa nella vita. La sua gravidanza, periodo che amava, è stata perfetta. Sognava di avere quattro figli fin da quando era piccola.

È nata Laura e solo poche settimane dopo la madre si è accorta che qualcosa non andava. “È un ricordo molto specifico in cui ho Laura tra le braccia, la cullo la sera e cerco di entrare nel suo sguardo […] Mi sono detto: vediamo, sembra che ci sia un velo…”

La giovane madre aveva espresso le sue osservazioni ai parenti, che cercavano di rassicurarla. “Mi hanno detto che forse ero stanca dopo il parto, che avevo blues. Ma avevo 25 anni, ero in fiamme, ma mi rimaneva questo dubbio. Le ho chiesto: Laura, cosa ti succede?

Alcune settimane dopo, il bambino mostrò comportamenti simili a convulsioni. “Siamo andati a consultare.”

Diversi “non fare”

Oltre alla diagnosi di epilessia alla figlia, i nuovi genitori hanno appreso che le sue funzioni cerebrali erano gravemente compromesse. Laura in qualche modo aveva vinto la lotteria del “non”, come dice Sandra Lambert: non sarebbe stata in grado di parlare, né sentire, né camminare, in particolare.

Per quanto riguarda gli episodi epilettici, essi minacciavano costantemente la sua vita. La sua aspettativa di vita sarebbe stata di soli due o tre anni, gli fu detto.

Niente spiegava la sua condizione, anche se solo geneticamente o altro. Ovviamente è stato uno shock terribile.

Ma una volta passata la rabbia, Sandra Lambert si è alzata e ha cercato di andare a incontrare sua figlia.

“Nei miei valori profondi ho bisogno di avere un significato, sono curioso, ho bisogno di capire e provare piacere nella vita, così ho detto: se chiedo a Laura di venire nel mio universo è chiaramente pieno di “non” quindi, nell’attesa per la sua morte – perché non possiamo aspettare la sua morte senza fare nulla – ho provato ad andare a vedere [où elle était]»

Ha trascorso molto tempo osservandolo a terra e studiando le sue condizioni. Si è recata anche a Filadelfia, dopo aver sentito parlare di un approccio sviluppato lì.

Domino di piccole scintille

Nella sua ricerca, Sandra Lambert ha raccolto i diversi pezzi raccolti e ha adattato il suo approccio secondo Laura, sempre con l’obiettivo di incontrarla. Hanno contribuito anche i suoi parenti stretti, i genitori, la sorella e la figlioccia.

In casa sono state installate diverse attrezzature per permettere al piccolo di evolversi. Si sono verificate piccole scintille che hanno avuto un effetto domino.

Laura cominciò a gattonare, cosa che non avrebbe mai dovuto essere in grado di fare, e addirittura a gattonare. Era in grado di comunicare con certi gesti che rappresentavano parole. “Si è instaurata una vita con una certa normalità […]spiega M^Me Lambert. Non eravamo presenti nello spettacolo, si trattava più di vederla evolversi al suo ritmo, vederla felice, questo è ciò che vogliamo come madre nella vita.”

Laura ha vissuto 12 anni, qualcosa che nessun esperto avrebbe potuto prevedere. “Penso che mia figlia avesse una vocazione, una missione, rendere la vita meravigliosa mentre era al primo livello, ma non era affatto quello che era stato annunciato”, racconta Sandra Lambert.

Dopo un periodo molto difficile, M^Me Lambert era animato da questa missione che consisteva nel fondare Laura Lémerveil.

Questi bambini con disabilità multiple, spiega, hanno molte capacità extrasensoriali che noi non abbiamo. Con tanto lavoro e rigore, con una squadra amorevole che apre le porte davanti a loro, le possibilità sono incredibili.

“Ci portano in un percorso nel momento presente, di riconoscimento, di tolleranza, di coraggio. Sono grandi insegnanti. Faceva anche parte del mio impulso dire che, per me, la morte di mia figlia non è stata una liberazione.

Da non perdere, mercoledì sera alle 20.30 su MAtv (canale 9 (Hélix et illico), 609HD (illico)), lo spettacolo Il taccuino di Karine su Sandra Lambert.