Via libera dell’Oms ai test per la diagnosi del mux

Via libera dell’Oms ai test per la diagnosi del mux
Via libera dell’Oms ai test per la diagnosi del mux
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L’OMS ha dato il via libera al primo sistema diagnostico in vitro (IVD) per la malattia, che dovrebbe consentire di combattere meglio l’attuale epidemia, si legge in un comunicato stampa diffuso venerdì dall’organizzazione.

“La diagnosi precoce del mpox consente un trattamento e una cura rapidi, nonché il controllo del virus”, sottolinea il comunicato stampa, mentre la malattia ha già causato quasi 900 morti in Africa dall’inizio dell’anno.

Inserendolo nella lista dei casi di emergenza, l’OMS consente ad altre agenzie delle Nazioni Unite di distribuirlo e garantisce alle autorità sanitarie dei paesi colpiti la sua efficacia e quindi aiuta ad accelerarne la diffusione.

“In Africa, le capacità di effettuare test sono limitate e persistono ritardi nella conferma dei casi di morbo, contribuendo alla continua diffusione del virus”, spiega l’Organizzazione Mondiale della Sanità.

Il Mpox, precedentemente chiamato vaiolo delle scimmie, è una malattia virale che si diffonde dagli animali all’uomo ma si trasmette anche tra esseri umani, causando febbre, dolori muscolari e lesioni cutanee.

Nel 2024 sono stati segnalati più di 30.000 casi sospetti in Africa, con i numeri più alti nella Repubblica Democratica del Congo, Burundi e Nigeria. Nella RDC, quest’anno è stato testato solo il 37% dei casi sospetti.

Il test approvato dall’OMS – l’Alinity mMPXV prodotto dai laboratori Abbott Molecular – è un test PCR in tempo reale in grado di rilevare il DNA del virus, sia del clade (variante) 1 che del clade 2, da tamponi di lesioni cutanee umane.

Come i test PCR, che hanno scandito la vita di milioni di persone al culmine della pandemia di Covid-19, deve essere utilizzato dai tecnici di laboratorio.

Rilevando il DNA da campioni di eruzioni pustolose o vescicolari, i laboratori e gli operatori sanitari possono confermare casi sospetti di mpopx in modo efficace ed efficiente.

“Questo primo test diagnostico MPOX elencato nell’ambito della procedura di utilizzo di emergenza rappresenta un passo importante nell’espansione della disponibilità di test nei paesi colpiti”, ha affermato Yukiko Nakatani, vicedirettore generale dell’OMS per l’accesso ai medicinali e ai prodotti sanitari.

“Migliorare l’accesso a prodotti medici di qualità è al centro dei nostri sforzi per aiutare i paesi a contenere la diffusione del virus e proteggere le loro popolazioni, in particolare nelle regioni svantaggiate”, ha aggiunto.

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