Zurigo (awp) – Il laboratorio Idorsia ha ottenuto l’approvazione nell’Unione Europea per il suo nuovo trattamento Jeraygo (aprocitentan) contro l’ipertensione resistente, in combinazione con almeno altri tre medicinali.
La Commissione europea ha così replicato una decisione simile presa dalla polizia sanitaria negli Stati Uniti a marzo. Il trattamento sarà commercializzato oltreoceano con il marchio Tryvio, ha sottolineato lunedì la società farmaceutica renana.
“Continuiamo a valutare con cautela le nostre opzioni di finanziamento, comprese eventuali partnership di distribuzione, per la commercializzazione dell’aprocitentan in questi due mercati”, indica l’ex tesoriere e nuovo direttore generale André Muller, citato nel comunicato stampa.
Una domanda che tormenta anche Stefan Schneider di Vontobel, viste le persistenti difficoltà finanziarie dell’azienda. L’analista ricorda per inciso che la decisione della Commissione europea era ampiamente attesa, dal momento che una raccomandazione in tal senso era stata formulata ad aprile dal Comitato europeo per i medicinali per uso umano (CHMP)
Idorsia ha acquistato i diritti di commercializzazione dell’aprocitentan nel settembre 2023 da Janssen Biotech, una filiale del colosso americano Johnson & Johnson. Il contratto prevedeva un risarcimento fino a 306 milioni di franchi svizzeri, sulla base di tappe predefinite.
Alle 10:15, il titolo Idorsia è rimbalzato del 10% a 2,27 franchi svizzeri, in un SMI in rialzo dello 0,54%.
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