Il laboratorio farmaceutico giustifica questa decisione con “motivi commerciali”.
Mercoledì Astrazeneca ha annunciato che ritirerà dalla vendita il suo vaccino contro il Covid-19 per “motivi commerciali”.
“Dato che sono stati sviluppati numerosi vaccini contro il Covid-19, c’è un surplus di vaccini aggiornati” di fronte alle diverse varianti del virus “che ha provocato un calo della domanda”, ha giustificato il gruppo in un comunicato stampa.
Vaxzevria è stato uno dei primi vaccini immessi sul mercato durante la pandemia.
“AstraZeneca ha quindi preso la decisione di avviare il ritiro dell’autorizzazione all’immissione in commercio per Vaxzevria in Europa”, si legge nel comunicato stampa ricevuto mercoledì dall’AFP.
L’Autorità europea per i medicinali, l’EMA, ha scritto martedì sul suo sito web che l’autorizzazione alla vendita di Vaxzevria è stata ritirata “su richiesta del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio”, vale a dire il laboratorio farmaceutico.
Il gruppo “lavorerà inoltre con altri regolatori in tutto il mondo per avviare il ritiro delle autorizzazioni all’immissione in commercio per Vaxzevria laddove non è prevista una futura domanda per il vaccino”.
Nel suo comunicato Astrazeneca ha dichiarato di voler “chiudere questo capitolo”.
Una fonte vicina ad Astrazeneca ha detto all’Afp che “non si registravano vendite da tempo”.
“Siamo incredibilmente orgogliosi del ruolo che Vaxzevria ha svolto nel porre fine alla pandemia”, aggiunge il comunicato stampa, in cui si afferma che “secondo stime indipendenti, più di 6,5 milioni di vite sono state salvate solo nel primo anno di utilizzo del siero, “e più di tre miliardi di dosi sono state distribuite nel mondo”.
Inversione
Se gli utili di Astrazeneca sono balzati del 21% su base annua nel primo trimestre, trainati soprattutto dalle vendite oncologiche, il gruppo segnala da mesi un costante calo delle vendite di farmaci legati al covid, proprio come la sua rivale GSK, che era stata in gran parte rimasti indietro nella corsa per sviluppare un vaccino.
Questo vaccino, uno dei primissimi sul mercato anche se i sieri non erano la specialità di Astrazeneca, aveva subito diversi intoppi, compreso il via libera alla commercializzazione che negli Stati Uniti non è mai arrivato.
Ha riscontrato problemi di parto anche in Europa, oltre al sospetto di un aumento del rischio di trombosi a seguito di diversi decessi.
Astrazeneca afferma di aver aggiornato le informazioni su Vaxzevria nell’aprile 2021, con l’accordo dell’ente regolatore britannico MHRA, per includere la possibilità che possa scatenare trombosi in rari casi.
Il Regno Unito, che per primo si è affidato a Vaxzevria all’inizio della sua campagna di vaccinazione anti-covid, lo ha poi sostituito con sieri concorrenti.
Il gruppo ricorda regolarmente che gli enti regolatori e i vari stati che hanno autorizzato il vaccino hanno stimato che “i benefici della vaccinazione eclissano ampiamente i rischi di effetti collaterali estremamente rari”.
