Società Alzheimer dell’Estrie: sostegno ai caregiver e ai beneficiari delle cure – Claudia Collard: Health News

Rivolta sia agli operatori sanitari che alle persone affette da un disturbo neurocognitivo, oltre a lavorare per prevenire la malattia, la Società Alzheimer d’Estrie (SAE) serve l’intero territorio del MRC du Granit e dispone di un punto di servizio situato a Lac-Mégantic.

Una diagnosi di Alzheimer o di una malattia correlata non significa che tutto sia finito, sottolinea Marthe Dumas, assistente sociale del punto di servizio Lac-Mégantic. Da qui l’importanza che le persone colpite e coloro che li circondano siano ben attrezzati. Alla SAE disponiamo di informazioni che ci permettono di conoscere l’evoluzione della malattia e di affrontarla al meglio.

“I caregiver possono sperimentare un tornado di emozioni, un confronto con il proprio scopo. Possiamo aiutarli a capire cosa sta succedendo nella testa della persona amata. Più conosci la malattia, meglio sarai in grado di comprendere determinati comportamenti. Non c’è vergogna nel chiedere aiuto”, afferma.

A seconda del bisogno espresso, vengono proposti incontri individuali e di gruppo ai caregiver. È possibile condividere una presenza rassicurante, scambi di affetto e modi per comunicare meglio con l’assistito, suggerisce la Dumas. “Impariamo a lasciare andare il controllo, a capire che le reazioni spiacevoli della persona colpita non sono dirette contro di noi. Questa è la malattia che parla. Quando la persona non è più nel nostro mondo, la soluzione è entrare nel suo”.

È anche possibile incontrare gli operatori sanitari a casa per comprendere meglio come la malattia colpisce il cervello. Alle persone colpite viene offerta anche una stimolazione di sollievo per tre ore settimanali, impartita da un operatore di supporto formato dalla SAE. »È stato dimostrato che la stimolazione rallenta la malattia. Facendo qualcosa di diverso, che richiede di uscire dalla propria zona di comfort, si consente ai neuroni di creare un nuovo percorso. In questo modo possiamo mantenere una migliore qualità di vita il più a lungo possibile”, sostiene Marthe Dumas.

E anche quando la malattia è più avanzata, l’essenziale viene preservato. “Una persona con un disturbo neurocognitivo può perdere tutto tranne le proprie emozioni. Forse non riconoscerà più i suoi cari, ma ricorderà sempre come si sente davanti a loro», condivide l’assistente sociale, secondo la quale essere una badante permette di scoprire punti di forza insospettati. “È un’esperienza che cambia, nella misura in cui sei aperto al cambiamento.”