INfluencia: Quali risposte da questo studio ti hanno sorpreso di più?
Camille Guglia: I sentimenti che mi hanno attraversato la scoperta di queste figure sono stati piuttosto la rabbia e la voglia di continuare la lotta che portiamo avanti da 40 anni. Il 77% dei francesi ritiene ancora che sia possibile contrarre l’HIV avendo rapporti sessuali non protetti con una persona sieropositiva in cura. Il 14% si sente a disagio all’idea di stare vicino a una persona sieropositiva. Ancora più preoccupante è il fatto che le persone sieropositive e quelle in fase di AIDS sono ancora considerate una minoranza da escludere dalla società da parte della popolazione. L’11% dei francesi sostiene l’isolamento dei malati di AIDS. Questo è molto allarmante.
Come spiegare un tale ritardo nella mentalità dei francesi, a più di 40 anni dalla scoperta dell’HIV, quando gli sviluppi terapeutici consentono ormai alle persone sieropositive in cura di non trasmettere più il virus? Come spiegare l’opinione negativa che alcuni intervistati hanno nei confronti delle persone sieropositive, quando nulla lo giustifica e ciò ha conseguenze drammatiche per i primi interessati?
IN. : Perché sempre meno intervistati sembrano preoccupati per il rischio di contaminazione?
CS: Questi dati sono piuttosto paradossali in relazione alla persistente sierofobia. Probabilmente sono giustificate perché la vita oggi con il virus non ha fortunatamente nulla a che vedere con quella delle persone sieropositive negli anni ’80 e ’90, grazie alle cure. Oggi una persona sieropositiva può vivere, invecchiare, amare, lavorare e persino creare una famiglia! Ma questa realtà non deve andare di pari passo con un declino della prevenzione, questo è ovvio.
Inoltre, mi sembra fondamentale ricordare, nella logica di una strategia di sanità pubblica, che esistono specifiche popolazioni particolarmente esposte al rischio di trasmissione del virus. Queste persone sono discriminate, sia che si parli di razzismo, omofobia, transfobia, putofobia o addirittura tossicofobia, e sono quindi particolarmente lontane dalle cure e dalla prevenzione, che costituiscono le basi dell’epidemia.
È con e vicino a queste persone che agiamo: uomini che fanno sesso con uomini, persone trans, migranti, detenuti, tossicodipendenti e lavoratrici del sesso.
IN. : Come spiega la crescente mancanza di conoscenza riguardo alle differenze tra malati di AIDS e persone sieropositive? È una mancanza o una cattiva informazione?
CS: La lotta contro l’HIV/AIDS è un argomento invisibile nel dibattito pubblico. Tuttavia, 200.000 persone vivono con l’HIV in Francia e l’epidemia continua a circolare poiché ogni anno 5.000 persone scoprono di essere sieropositive.
Parliamo della differenza tra HIV e AIDS nel nostro studio, ma quanti francesi sanno dell’esistenza di un trattamento preventivo contro l’HIV: Prep? Trattamento post-esposizione? Le autorità pubbliche devono assumersi le proprie responsabilità: abbiamo tutti gli strumenti per porre fine all’epidemia; abbiamo bisogno di mezzi e di una forte volontà politica per renderli conosciuti e accessibili. Su questo tema abbiamo sfidato anche i candidati alle elezioni presidenziali del 2022, con la campagna “Oggi, per affrontare l’Aids, non c’è nessun candidato”. Anche i media hanno un ruolo da svolgere, hanno sempre sostenuto la lotta, questa non deve fermarsi.
IN. : Perché così tante persone pensano che le persone con HIV siano discriminate? È vero? Le mentalità non si sono evolute nella giusta direzione negli ultimi anni?
CS: Esistono ancora discriminazioni e rifiuti nei confronti delle persone sieropositive Franciacome dimostrano i risultati del nostro studio. Le persone sieropositive con e con le quali lavoriamo quotidianamente denunciano regolarmente aggressioni, situazioni di esclusione o umiliazioni. La nostra campagna “L’HIV non protegge, il pregiudizio sì”, lanciata a dicembre 2021, era interamente dedicata a denunciare questa situazione.
Per quanto riguarda l’evoluzione delle mentalità, i dati purtroppo non vanno in questa direzione. Nel 2017, un sondaggio che abbiamo condotto con il CSA ha rivelato che il 21% dei francesi si sentirebbe a disagio all’idea che l’insegnante del proprio figlio sia sieropositivo e il 16% all’idea di avere un collega sieropositivo. Nel 2024, questi numeri sono esattamente gli stessi.
Questa discriminazione inaccettabile allontana le persone dalle cure e dalla prevenzione. Scoraggiano, per paura di un risultato positivo, dal ricorrere allo screening. Complicano le discussioni sulla salute sessuale con gli operatori sanitari e le associazioni. La sierofobia alimenta l’epidemia di HIV/AIDS.
IN. : Le risposte riguardanti gli operatori sanitari sono particolarmente preoccupanti (il 37% dei francesi ritiene che le persone sieropositive siano vittime di discriminazione da parte degli operatori sanitari). Come lo analizzi?
CS: Non sono rimasto sorpreso da questo dato che riflette una situazione molto reale. La sierofobia degli operatori sanitari ha occupato un posto importante anche nei dibattiti durante gli Stati Generali delle persone affette da HIV co-organizzato da AIUTI nel maggio 2024 e riunendo quasi 200 persone sieropositive. Alcuni partecipanti hanno descritto gli operatori sanitari che si prendevano cura di loro in “abiti da cosmonauta”. Alcuni hanno ricevuto consiglio dal medico curante di non rivelare il loro stato di sieropositività alla medicina del lavoro per non rischiare di essere discriminati. E naturalmente ci vengono segnalate molte situazioni di rifiuto delle cure. Gli operatori sanitari dovrebbero essere i primi ad essere informati. Questo doppio standard è ingiustificabile e insopportabile.
IN. : Come si è evoluto l’atteggiamento delle autorità pubbliche negli ultimi anni sulle questioni legate all’AIDS?
CS: Gli sviluppi non sono stati all’altezza della realtà dell’epidemia. Devono evolversi le politiche repressive in termini di accoglienza sul territorio, di droga, di prostituzione o di detenzione di persone. Oltre a essere costosi e inefficaci, ostacolano l’accesso alle cure e allo screening e aumentano il rischio di trasmissione dell’HIV.
Come non preoccuparsi, del resto, del ricorrente pericolo di?Assistenza sanitaria statale (AME) ? Al di là dei rischi per la salute individuale delle persone che si ritroverebbero più vulnerabili all’HIV, una misura del genere andrebbe contro tutti i principi della salute pubblica.
IN. : Come si sono evolute le vostre campagne negli ultimi 40 anni? Potresti raccontarmi la storia e spiegare le diverse fasi delle vostre campagne di sensibilizzazione?
CS: Le nostre comunicazioni si sono evolute e si sono adattate alle dinamiche dell’epidemia. Durante gli Anni delle Ceneri, le nostre prime campagne sono state prevalentemente informative e focalizzate sulla sensibilizzazione alla prevenzione, dando il posto d’onore alla promozione del preservativo. L’urgenza della situazione ci ha costretto ad adottare un tono serio e fatalista. A poco a poco, le campagne sono diventate sempre più audaci, addirittura “pruriginose”, soprattutto negli anni 2000, con slogan eclatanti per rompere i tabù ed evidenziare la diversificazione degli strumenti di prevenzione e l’accesso allo screening.
Ci adattiamo anche al nostro obiettivo. Oggi adottiamo un tono più ottimista ma pur sempre militante, per ricordarci che il nostro obiettivo di sconfiggere l’epidemia di HIV è realizzabile. Quando le nostre campagne si rivolgono ai politici, usiamo la nostra rabbia e la nostra indignazione, cemento delle nostre lotte da 40 anni, per ricordare loro le loro responsabilità.
IN. : Quali marchi e agenzie ti supportano e come accompagnano e supportano le tue azioni?
CS: Abbiamo la fortuna di poter contare su diversi brand e agenzie che lavorano al nostro fianco da molti anni. Agenzie TBWA, SCOMMESSA, Innoceano e più recentemente Sciopero hanno, ad esempio, sviluppato campagne probono per AIUTI. Alcuni di loro hanno anche vinto premi. Questo tipo di collaborazione è preziosa per la nostra associazione, perché possiamo ridurre i nostri costi risparmiando sulle tariffe, a tutto vantaggio del finanziamento delle azioni sul campo.
Questo è il caso della nostra ultima campagna per il 40° anniversario “Invecchiare può essere spaventoso. Ma non potremmo desiderare niente di più bello”prodotto da Sciopero di cui siamo molto orgogliosi. Una campagna che ha segnato con eleganza il nostro 40° anniversario mettendo in evidenza le persone sieropositive per le quali non smetteremo mai di lottare.
Al di là delle campagne, alcuni marchi ci sostengono per aumentare la notorietà dell’associazione. Fnac ci offre spazi graziosi all’interno del suo ecosistema, il Maison Martin Margiela ha prodotto edizioni limitate in diverse occasioni. Nell’ambito di questo anno speciale che segna i 40 anni di lotta dell’associazione, abbiamo sviluppato nuove collaborazioni con The Frankie Shop e Agnès B. Con questi stessi marchi e molti altri marchi, organizziamo anche ogni anno la Grande Braderie de la mode, una vendita solidale di nuovi prodotti di grandi marche a prezzi ridotti, tutti i profitti finanziano le nostre azioni nelle regioni più colpite della Francia continentale: Île-de-France et Provenza-Alpi-Costa Azzurra.
