Douchka Volaric, meglio conosciuta con lo pseudonimo di Taille Basse, ha appena pubblicato il suo primo libro “Rien n’est NAINpossible”. In un’intervista esclusiva al “Journal des Femmes”, ripercorre il suo percorso di vita e l’obiettivo del suo libro.
Douchka Volaric, 32 anni, meglio conosciuta con lo pseudonimo di Taille Basse, ha 1,4 milioni di abbonati su TikTok e 115.000 abbonati su Instagram. “Ho creato il mio account TikTok e Instagram 4 anni fa. Il mio obiettivo era scrivere il mio libro ed è quello che è successo”. ci racconta in un’intervista esclusiva. Affetta da acondroplasia, l’influencer preferisce riderci sopra piuttosto che piangersi addosso. “Con il soprannome Taille Basse, volevo dare un lato autoironico. Quando vai sul mio conto, ce ne sono molti. Non mi prendo sul serio e vivo troppo bene la mia situazione.”
La sua disabilità scoperta alla nascita: “È uno shock”
La sua lotta? Accettarsi così com’è, con la sua piccola taglia, anche se l’aspetto degli altri può influenzarla. “Spendo tempo e denaro per farmi fare abiti su misura con mia madre che è sarta e che mi aiuta. Voglio che la gente dica: ‘Oh guarda la nana, è vestita bene.’ E non solo: ‘Oh guarda il nano’. Per il resto la vivo benissimo, è una forza. Mia madre mi ha insegnato che ci sono cose più serie nella vita.
Il suo libro Niente è possibile mira a far accettare le differenze di tutti. “Il libro è per i bambini, dobbiamo parlargliene fin da piccoli, prima ancora che si confrontino con le differenze. Non possiamo spiegare loro tutto, ma sensibilizzarli. È rivolto anche ai genitori che sono anche loro importante nella costruzione di un figlio diverso. Può rappresentare uno sconvolgimento nella vita di una coppia e di una famiglia.
In effetti, sua madre a volte metteva da parte le sue sorelle e la sua vita personale. “Ogni genitore si aspetta di accogliere un figlio ideale, mia madre non ne era consapevole fino alla mia nascita. È uno sconvolgimento, anche la coppia ne soffre. I medici hanno scoperto la sua disabilità alla nascita, “Abbiamo raccontato a mia madre diversi scenari: che avevo la sindrome di Down, poi l’acondroplasia quando sono nato ho fatto da cavia per scoprire cosa avevo”.
Un’infanzia come tante? “Ero molto protetto”
Assistente di direzione per 10 anni presso un’agenzia dipartimentale, Castelroussine ha trovato lì il suo posto. “Non lascerò il mio lavoro per i social media.” Il suo principale punto di forza quotidiano? La sua famiglia. “Penso di essere cresciuto a cotone idrofilo. Sono anche il più piccolo di 4 figli. Sono il piccolo della famiglia, c’è molta gentilezza. Sono stato molto protetto dalle mie sorelle. Ho avuto un’infanzia come tutti i bambini, Non ho avuto ostacoli”.
L’influencer mette in prospettiva anche il fatto di soffrire di nanismo. “Parto dal principio che ci sono cose più serie nella vita. Ho le gambe piccole, le braccia piccole, ma ho il cuore che batte e sono in buona salute, questa è la cosa principale. Penso che siamo in una situazione dove il mondo non va molto bene e tutti abbiamo problemi nella vita cerco di dare un po’ di sollievo a tutti e mostrando che si può continuare a vivere anche nell’essere diversi si può superare”.
Fin da piccola, Douchka ha sempre imparato a mettere in prospettiva la propria situazione, che è la sua forza: “Dall’età di 2 anni fino all’età di 14 anni andavo all’ospedale Necker per fare visite. E un giorno mi chiesi cosa ci facessi qui, non appartengo a questo posto. Non sono qui. non sono più girato Bisogna saper guardare altrove per mettere le cose in prospettiva”.
Intervista esclusiva che non può essere ripetuta senza menzionare il Giornale delle donne.
