(AOF) – Valneva ha annunciato l’avvio di uno studio di Fase 1 per valutare la sicurezza e l’immunogenicità di VLA1601, il suo candidato vaccino inattivato e adiuvato di seconda generazione contro il virus Zika. Lo specialista in biotecnologie dei vaccini precisa che non esistono vaccini preventivi né cure efficaci contro questo virus che resta quindi una minaccia per la salute pubblica. Si prevede che lo studio in questione includerà circa 150 partecipanti di età compresa tra 18 e 49 anni negli Stati Uniti. I partecipanti riceveranno una dose bassa, media o alta di VLA1601.
I dati iniziali dello studio sono attesi nella prima metà del 2025.
Valneva aggiunge che VLA1601 è sviluppato sulla stessa piattaforma di produzione del suo vaccino contro l’encefalite giapponese, Ixiaro, che è stata poi ottimizzata per sviluppare il vaccino Covid-19 inattivato e adiuvato, VLA2001, il primo vaccino anti-Covid 19 ad aver ricevuto un’autorizzazione all’immissione in commercio standard in Europa.
Valneva ha annunciato i risultati della Fase 1 del suo candidato vaccino Zika di prima generazione nel 2018, mostrando eccellenti risultati di immunogenicità e sicurezza per tutte le dosi e i regimi vaccinali testati.
