Il colosso farmaceutico britannico AstraZeneca ha annunciato mercoledì 8 maggio che ritirerà dalla vendita il suo vaccino contro il Covid-19 Vaxzevria (questo il nome del vaccino AstraZeneca), uno dei primi ad essere immesso sul mercato durante la pandemia, adducendo ragioni commerciali.
“Poiché sono stati sviluppati numerosi vaccini contro il Covid-19, c’è un surplus di vaccini aggiornati” di fronte alle diverse varianti del virus, “che ha comportato un calo della domanda”ha giustificato il gruppo in un comunicato stampa. “AstraZeneca ha quindi preso la decisione di avviare la revoca dell’autorizzazione all’immissione in commercio per Vaxzevria in Europa”secondo il documento ricevuto mercoledì dall’Agence France-Presse (AFP).
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L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha scritto martedì sul suo sito web che l’autorizzazione alla vendita di Vaxzevria è stata ritirata “su richiesta del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio”, vale a dire il laboratorio farmaceutico. Anche il gruppo lo farà “Collaborare con altri regolatori in tutto il mondo per avviare il ritiro delle autorizzazioni all’immissione in commercio per Vaxzevria dove non è prevista una futura domanda per il vaccino”.
Nel suo comunicato stampa, AstraZeneca dice di volerlo “concludi questo capitolo”. Una fonte vicina al gruppo ha sottolineato all’AFP che non esiste “non ho vendite da un po’”. “Siamo incredibilmente orgogliosi del ruolo che Vaxzevria ha avuto nel porre fine alla pandemia”aggiunge il comunicato stampa, che lo afferma “Secondo stime indipendenti, solo nel primo anno di utilizzo sono state salvate più di 6,5 milioni di vite umane” siero, “e più di 3 miliardi di dosi sono state distribuite nel mondo”.
Il vaccino ha subito diversi intoppi
Se gli utili di AstraZeneca sono balzati del 21% su base annua nel primo trimestre, trainati soprattutto dalle vendite di prodotti oncologici, il gruppo segnala da mesi un costante calo delle vendite di farmaci legati al Covid-19 – tutto come il suo rivale GSK, che aveva sono rimasti in gran parte indietro nella corsa allo sviluppo di un vaccino.
Questo vaccino, uno dei primissimi sul mercato anche se i sieri non erano la specialità di AstraZeneca, aveva subito diversi intoppi, compresa l’autorizzazione alla commercializzazione che non è mai arrivata negli Stati Uniti. Ha riscontrato problemi di parto anche in Europa, oltre al sospetto di un aumento del rischio di trombosi a seguito di diversi decessi.
AstraZeneca afferma di aver aggiornato le informazioni su Vaxzevria nell’aprile 2021, con l’accordo dell’ente regolatore britannico MHRA, per includere la possibilità che possa scatenare trombosi in rari casi. Il Regno Unito, che per primo si è affidato a Vaxzevria all’inizio della campagna di vaccinazione anti-Covid, lo ha poi sostituito con sieri concorrenti.
Il gruppo ricorda regolarmente che gli enti regolatori e i vari stati che hanno autorizzato il vaccino lo hanno stimato “i benefici della vaccinazione superano di gran lunga i rischi di effetti collaterali estremamente rari”.
