L’essenziale
- Gli scienziati hanno identificato i biomarcatori nel sangue dei bambini che potrebbero prevedere il rischio di una sindrome di morte improvvisa infantile.
- Queste scoperte aprono la strada agli esami del sangue per rilevare i bambini a rischio.
- Tuttavia, devono essere condotte ulteriori ricerche per convalidare questi biomarcatori in altre coorti.
La sindrome della morte improvvisa è la principale causa di morte nei neonati tra 1 mese e 1 anno, secondo il Manuale MSD. Questa causa rappresenta il 35-55% di tutti i decessi in questa fascia di età. Fino ad ora, i medici non sono stati in grado di prevenire questo evento, il motivo per cui rimane sconosciuto.
Biomarcatori visibili nel sangue
Ma un nuovo studio, pubblicato sulla rivista Ebiomedicinapotrebbe cambiare le cose. I ricercatori di l’Università della VirginiaNegli Stati Uniti, hanno appena scoperto fattori predittivi – o biomarcatori – di improvvisa sindrome della morte infantile, presenti nel sangue dei bambini.
Nel loro studio, gli scienziati hanno analizzato campioni di sangue prelevati da 300 bambini che sono morti per la sindrome della morte improvvisa. Pertanto, sono riusciti a identificare specifici indicatori biologici, questi biomarcatori, legati alla morte dei bambini.
“Ad oggi, il nostro studio è il più grande per tentare di identificare queste piccole molecole nel sangue [et la façon dont elles] può servire come biomarcatori della sindrome da morte improvvisa infantile, dice Keith L. Keene, uno degli autori, in a comunicato. I nostri risultati mostrano il ruolo di diversi percorsi biologici chiave e forniscono informazioni su come questi processi biologici possano contribuire ad aumentare il rischio o servire a diagnosticare la sindrome della morte improvvisa infantile.“
Verso esami del sangue per identificare i bambini a rischio di morte improvvisa
Durante il loro lavoro, i ricercatori si sono adattati a fattori che potrebbero distorcere i risultati, come l’età dei bambini, il genere e l’origine etnica. Pertanto, hanno identificato 35 fattori predittivi per la sindrome della morte improvvisa infantile. Tra questi biomarcatori, ad esempio, c’era l’ornitina, una sostanza che aiuta a eliminare l’ammoniaca nelle urine.
Questi risultati potrebbero aprire la strada agli esami del sangue usando questi biomarcatori per identificare i bambini a rischio e prevenire la morte improvvisa infantile. Ma i ricercatori avvertono che prima ciò accada, è necessario fare ulteriori ricerche per convalidare questi biomarcatori in altre coorti.
“Speriamo che questa ricerca poni le basi per aiutare a identificare, attraverso semplici esami del sangue, neonati a maggior rischio di sindrome della morte improvvisa e salvare queste preziose vite.“, Conclude Fern R. Hauck, uno degli autori.
