Malattia passata? Non c’è modo. Questa patologia contagiosa, causata dalla bacille Mycobacterium Leprae, continua a ricevere almeno 200.000 persone in tutto il mondo (dati ridotti al minimo), un nuovo caso ogni tre minuti, ricorda la Raoul Follereau Foundation, che ha agito per 60 anni con malati.
Con oltre 100.000 casi dichiarati in media ogni anno, l’India concentra la maggior parte dei casi mondiali. Next arrivato Indonesia, Brasile e continente africano. La Francia rimane libera da casi indigeni, ma alcuni casi importati possono essere rilevati sporadicamente all’estero.
Se viene trattato e solo raramente uccide, la lebbra continua a soffrire di scarsa ripetizione, legata agli stereotipi della storia, portando spesso all’esclusione dei pazienti. E questo “Nonostante la sua contagiosità molto debole”che è fatto “Essenzialmente nella sfera di famiglia”Ricorda la fondazione.
“È una malattia neurologica con un’espressione dermatologica”Riassume il Dr. Bertrand Cauchoix, scienziato contagioso che ha lavorato per tutta la vita in Africa, in particolare su AIDS e tubercolosi, prima di impegnarsi a fianco della fondazione. “Si dice comunemente che il bacillo lecca la pelle e morde il nervo”che può portare a desensibilizzazione e danno alle abilità motorie, tradotte in particolare dalla paralisi (mano artigliata e piede cadente) e amiotrofi.
Cambiamento climatico
Rivendicando 16 milioni di pazienti trattati in 30 anni, la Raoul Foullereau Foundation, che prende il nome dal suo creatore, interviene principalmente nell’Africa che si distingue francese, e in particolare in quattro paesi così chiamati “Priorità” (Madagascar, Cote d’Ivoire, Chad e Benin).
In questo ultimo paese, “Speriamo di vincere la battaglia in breve tempo”Spiega Bertrand Cauchoix, Benin ora con meno di cento pazienti.
“Lo scandalo oggi è che sappiamo come diagnosticare la lebbra, sappiamo come curarlo, ma sfortunatamente la povertà agisce come un ostacolo”Aggiunge il dottore. “Se potessimo moltiplicare gli esami, consentirebbe di rilevare in fasi forse infracliniche”.
Pertanto, l’attività della fondazione mira a « Pallore le difficoltà di accesso al sistema sanitario popolazioni povere ”, Attraverso le azioni di screening con i residenti, il supporto logistico e la formazione del personale nei paesi interessati. Oltre all’aspetto medico, agisce anche con i pazienti esclusi per promuovere il loro reintegrazione sociale.
Nei paesi sviluppati, supporta anche programmi di ricerca per trovare trattamenti efficaci.
Quindi, per Bertrand Cauchoix, l’interesse di una giornata mondiale è anche un’opportunità per educare l’opinione pubblica e mobilitare i donatori.
« Oggi, le attività sulla lebbra sono finanziate solo da fondazioni di beneficenza, che vivono solo nella generosità “spiega. Come Raoul Foullereau in Francia, o nell’ordine di Malta, che lavora anche nella lotta contro la malattia.
La fondazione avverte anche sull’impatto dei cambiamenti climatici sulla rilevazione e sul monitoraggio dei pazienti; che agisce entrambi su “L’impoverimento degli Stati” (e le sue conseguenze in termini di budget sanitario) e sullo spostamento delle popolazioni, “Vettore di arresto del trattamento”.
Nuove tracce di trattamento
Perché l’attuale trattamento contro la lebbra – un’associazione di diversi antibiotici (rifampicina, clofazimina e dapsone) – è “Molto lungo e restrittivo” (Da sei a dodici mesi) ricorda Alexandra Aubry, professore di microbiologia presso la Paris-Sorbonne University e membro della Fondazione Medical Commission. L’aspetto negativo è che i pazienti “Apparentemente migliorato o guarito”può essere incoraggiato a smettere.
“Il rischio è che ricadiamo con un batterio che è diventato resistente ad almeno uno degli antibiotici usati”Dice.
Inoltre, la clofazimina ha un particolare effetto collaterale, che dà alla pelle una colorazione giallo-arancio a un eltro marrone-nero per amplificare il “Stigmatizzazione” che già circonda questa malattia.
Di recente, la bedaquilina, un antibiotico già efficace contro la tubercolosi ha dimostrato “Risultati spettacolari” sulla lebbra, secondo due studi paralleli pubblicati e pubblicati nel New England Journal of Medicine.
Eseguito rispettivamente su 8 e 30 pazienti, hanno dimostrato che Bedaquiline aveva un “Effetto quasi mai osservato rispetto all’agente della lebbra” che quindi fa un trattamento “Davvero promettente”Rallegra Alexandra Aubry.
Betaquidina che ha una lunga emivita, “Possiamo ben immaginare di dare un trattamento ai pazienti solo uno o due volte al mese”Aggiunge.
Per quanto riguarda un potenziale vaccino, tuttavia, “Probabilmente non è a questa soluzione che devi andare alla priorità”Per quanto riguarda i mezzi finanziari allocati alla malattia che rimane “Purtroppo limitato”.
https://www.whatsupdoc-lemag.fr/article/10-millions-de-vaccins-antipaludiques-distribues-en-afrique-en-un-un-et-les-resultats-sont
“Non interessa il settore privato. Non vaccineremo l’Occidente, non vaccineremo gli Stati Uniti, quindi nessuno lo finanzierà “Conclude Bertrand Cauchoix.
