Dall’annuncio dell’obbligo di prescrizione per i farmaci a base di pseudoefedrina, le vendite di Sinutab e prodotti simili hanno registrato un aumento spettacolare.
Il distributore Febelco ha registrato un aumento impressionante delle vendite di Sinutab e farmaci simili, raggiungendo volumi fino a sei volte superiori a quelli abituali da quando sono state annunciate le nuove normative.
Questo aumento avviene dopo che l’Agenzia federale per i medicinali e i prodotti sanitari (FAMHP) ha deciso di assoggettare questi medicinali prescrizione obbligatoria contare dal 1 novembre 2024.
Secondo Febelco, dal 1° ottobre è già stato venduto il 30% dei volumi mensili abituali di Sinutab. Giovedì 3 ottobre, le vendite giornaliere erano sei volte superiori alla media delle vendite di ottobre.
Anche Sinutab Forte ha registrato una forte domanda con il 34% dei volumi abituali venduti in tre giorni.
Una mania per farmaci simili
Questo aumento delle vendite riguarda anche altri prodotti della stessa categoria di Sinutab, pur contenenti principi attivi diversi. I prossimi decreti reali, che saranno pubblicati a breve, imporranno a partire da novembre la prescrizione medica per i farmaci a base di pseudoefedrina e acido fusidico.
“Tutti i pazienti che hanno problemi cardiaci, ipertensione, sono davvero controindicati. Se lo prendi ogni giorno, si sviluppa una dipendenza.“, spiega Amandine Denis, farmacista.
Secondo l’Agenzia federale per i medicinali, negli ultimi cinque anni 32 pazienti hanno dovuto essere curati per effetti avversi. Undici di loro hanno dovuto essere ricoverati in ospedale. “11 notifiche soddisfano la definizione di reazioni avverse gravi, ogni caso è un caso di troppo. Vogliamo un uso più responsabile e controllato dai medici“, afferma Ann Eeckhout, portavoce dell’Agenzia federale per i medicinali.
Questi medicinali vengono solitamente utilizzati per alleviare la congestione nasale correlata al raffreddore, spesso in combinazione con paracetamolo. Tuttavia, la FAMHP sottolinea che la pseudoefedrina non è raccomandata in nessuna guida terapeutica per il trattamento del raffreddore.
La FAMHP indica che la vendita da banco di questi farmaci potrebbe incoraggiarne un uso eccessivo, il che rafforza la necessità di questo nuovo regolamento.
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