Gli analoghi del GLP1 sono indicati per il trattamento del diabete di tipo 2 e dell’obesità. Potrebbero però apportare benefici anche nel trattamento delle dipendenze, in particolare in quelle legate all’alcol e alla cessazione del fumo.
Exenatide (Byetta), dulaglutide (Trulicity)… Gli analoghi del GLP-1, attualmente indicati nel trattamento del diabete di tipo 2 e dell’obesità, non hanno solo queste frecce al loro arco. Gli effetti cardioprotettivi, neuroprotettivi e nefroprotettivi sono già stati dimostrati, e potrebbero avere un futuro anche nel trattamento delle dipendenze, come suggerisce una revisione della letteratura pubblicata su “Dipendenza da droghe e alcol” il 1° novembre. In questo lavoro i ricercatori hanno raccolto tutti gli studi sull’argomento. Infine, hanno considerato solo cinque studi randomizzati contro placebo, che hanno analizzato gli effetti di exenatide e dulaglutide sul consumo di alcol, nicotina e cocaina. Sono stati inclusi 630 partecipanti, in periodi variabili da 6 a 26 settimane.
I risultati, tuttavia, non sono uniformi. Dei 5 studi, infatti, solo due hanno rilevato una riduzione significativa del disturbo da uso di sostanze nel gruppo trattato rispetto al gruppo placebo: uno riguardante il consumo di alcol e l’altro riguardante il consumo di tabacco. Il terzo studio non ha rilevato un effetto significativo degli analoghi del GLP-1 sul consumo di alcol, ma ha osservato un effetto in un sottogruppo di partecipanti obesi. Il quarto studio non ha riscontrato alcun effetto significativo della somministrazione dell’analogo del GLP-1 sugli effetti soggettivi della cocaina. Idem per il 5e studio che ha studiato dulaglutide e che non ha riscontrato alcun effetto sul consumo di cocaina, né sul tasso di astinenza dal fumo.
«Anche se il numero di studi rilevanti pubblicati è ancora piccolo, i risultati non sono completamente concordanti e riguardano solo alcol e tabacco, questi risultati suggeriscono un potenziale ruolo degli analoghi del GLP-1 nel trattamento delle dipendenze»concludono gli autori, ipotizzando un’azione degli analoghi del GLP-1 sui recettori espressi in regioni del cervello ritenute coinvolte nella ricompensa e nella dipendenza.
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