L'industria farmaceutica ha sviluppato analoghi del GLP-1 che hanno decuplicato gli effetti benefici di questo ormone.
Questo articolo è tratto dal mensile Sciences et Avenir n°931, datato settembre 2024.
A ogni pasto, il GLP-1 viene secreto nel sangue dalle cellule intestinali in risposta all'arrivo del chilo, il cibo parzialmente digerito dallo stomaco. È un segnale di mobilitazione indirizzato all'organismo per assorbire i nutrienti. L'azione di questo peptide sembrava locale a causa della sua rapida degradazione, ma si è scoperto che era molto più diffusa. “Negli anni 2000, le nostre ricerche hanno dimostrato che prima di agire attraverso il sangue, attiva le terminazioni del nervo vago a contatto con le cellule intestinali “, afferma Rémy Burcelin, dell'Istituto delle malattie metaboliche e cardiovascolari di Tolosa.
Attraverso il nervo vago, un collegamento cruciale tra l'apparato digerente e il cervello, il GLP-1 mobiliterà più attori nella digestione in pochi secondi. Questo è in particolare il caso del pancreas, che rilascia poi insulina nel sangue, l'ormone che stimola l'assorbimento del glucosio da parte delle cellule del corpo. Il GLP-1 induce anche un rallentamento nei movimenti del tratto digerente e nello svuotamento gastrico, che rallenta la progressione del cibo e fornisce una sensazione di sazietà allungando la parete dello stomaco.
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Per prolungare questi effetti e ripristinare la produzione di insulina nelle persone con diabete di tipo 2, l'industria farmaceutica ha sviluppato analoghi del GLP-1 che sono molto più stabili nel sangue. La loro durata di vita è quindi aumentata da pochi minuti a diversi giorni. “Queste forme modificate hanno mostrato un’efficacia sorprendente, ben oltre ogni aspettativa, e hanno rivelato diversi effetti inaspettati “, sottolinea Rémy Burcelin.
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