La triphallia, un difetto congenito estremamente raro, colpisce circa uno su 5-6 milioni di uomini. Questa malformazione è caratterizzata dalla presenza di tre peni, sia che si tratti di una duplicazione parziale o totale.
Una scoperta sorprendente è stata fatta durante l’autopsia presso l’Università di Birmingham nel Regno Unito. Un uomo di 78 anni, morto e donato il suo corpo alla scienza, nascondeva un segreto anatomico: possedeva anche lui tre peni. I due genitali aggiuntivi più piccoli si trovavano all’interno dello scroto. IL pene Quello principale era lungo 77 mm e largo 24 mm, mentre gli altri due erano circa la metà.
Nel 2020 è nato un bambino iracheno tre peni. Questo caso, unico nel suo genere, è stato documentato sulla rivista scientifica Rivista internazionale di casi clinici di chirurgia. I medici hanno eseguito un intervento chirurgico per rimuovere i due peni in eccesso.
I misteri del triphallia
Gli scienziati sono perplessi di fronte a questa anomalia. Come spiegare questa malformazione? Vengono avanzate diverse ipotesi: problemi di migrazione cellulare durante lo sviluppo embrionale, anomalie genetiche o addirittura fluttuazioni ormonali.
Secondo i ricercatori, questa malformazione è il risultato di un problema che si è verificato durante lo sviluppo embrionale, in particolare durante il primo trimestre di gravidanza. Vengono avanzate diverse teorie, tra cui anomalie nei geni dello sviluppo, errori nella migrazione cellulare o variazioni ormonali, in particolare il testosterone. Il caso del settantenne ha dimostrato che l’uretra, che inizialmente avrebbe dovuto formarsi in uno dei pene aggiuntivi, infine migrati nel pene principale dopo il mancato sviluppo degli altri due.
Conseguenze sulla salute?
Sebbene la triphallia sia una curiosità medica, può anche causare problemi di salute. Le persone con questa malformazione possono soffrire di infezioni urinarie ricorrenti, disfunzione erettile o problemi di fertilità. I ricercatori ritengono che l’uretra, il tubo che trasporta l’urina e lo sperma, non si sia sviluppata correttamente nel caso dell’inglese, il che potrebbe spiegare alcuni dei problemi.
La Triphalia rimane un enigma medico. Poiché i casi sono estremamente rari, è difficile studiare in profondità questa anomalia. Tuttavia, i progressi nel campo della genetica e della biologia dello sviluppo potrebbero in definitiva fornire una migliore comprensione dei meccanismi che causano questa malformazione.
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