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“Combatte ogni giorno con il sorriso” – LINFO.re

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Amélie, di soli 15 mesi, ha un midollo spinale poco attaccato e un lipoma. Pesa solo 7 kg 700 per 70 cm. Deve volare con i suoi genitori nella Francia continentale per essere seguita e accudita.

La famiglia della piccola Amélia Élise Bellune deve trasferirsi nella Francia continentale per garantire il follow-up medico alla figlia di 15 mesi, affetta da midollo spinale poco ancorato e lipoma.

Questa condizione provoca un significativo ritardo motorio e un ritardo della crescita. A 15 mesi pesa solo 7 kg 700 per 70 cm. Siamo inoltre in attesa dei risultati degli esami per malattie genetiche, legate in particolare alle ossa, e soffre di disturbi orali che la privano della possibilità di alimentarsi normalmente:

“Dobbiamo stabilirci nella Francia metropolitana affinché possa beneficiare di un monitoraggio medico specializzato e adeguato. Purtroppo, a causa della mia gravidanza, dopo una certa tappa non potrò più viaggiare. Il viaggio rappresenta una sfida logistica e finanziaria per la nostra famiglia di sei persone e l’ADOM non ci fornisce supporto per questo spostamento cruciale. Per questo abbiamo lanciato una raccolta fondi online per raccogliere i fondi necessari per organizzare il nostro trasloco e la cura di nostra figlia. Ti saremmo profondamente grati se potessi trasmettere questa raccolta fondi al tuo pubblico per aiutarci a superare questa dura prova. testimoniano i suoi genitori.

La bambina sorride molto ogni giorno. È nata prematura di 2 mesi (nata a 30 settimane): “È molto fragile e spesso si ammala anche lei. Ha ancora il suo piccolo carattere. Beve ancora solo latte perché con i suoi problemi orali non mangia nulla. Ma lei è il nostro raggio di sole”.

Ecco il link al montepremi:

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