L’azienda farmaceutica Eisai, partner dell’azienda svedese Bioarctic, punta all’approvazione statunitense nell’anno fiscale 2025 per una versione nazionale del farmaco contro l’Alzheimer Leqembi.
La nuova versione con penna iniettabile è destinata ai pazienti che hanno completato la fase iniziale del trattamento e potrebbe ridurre il numero di visite ospedaliere. Si prevede che la FDA prenda una decisione entro il 31 agosto 2025 e, dopo il lancio negli Stati Uniti, è previsto il lancio in Cina e India. Eisai sta sviluppando il farmaco in collaborazione con Biogen e Bioarctic.
Secondo Haruo Naito, amministratore delegato di Eisai, la nuova formulazione rivoluzionerà il trattamento del morbo di Alzheimer.
Leqembi è già approvato negli Stati Uniti per il trattamento del deterioramento cognitivo lieve e del morbo di Alzheimer lieve. È stato autorizzato anche in diversi altri paesi.
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