Lavorare su terapie mirate
Il professor François Giraudon è un esperto riconosciuto in neoplasia mieloproliferativa (malattie del midollo osseo con proliferazione di globuli rossi). Divide il suo tempo tra l’attività ospedaliera, poiché lavora come biologo medico nel laboratorio di ematologia dell’Ospedale universitario di Digione e nel suo omologo universitario. «Insegno ematologia all’UFR de santé, c’è una parte di ricerca in questo contesto, collaboro da 15 anni con l’unità Inserm 123 diretta da Carmen Garrido. » È in questo contesto che verrà premiato insieme ad un altro membro dell’équipe, il dottor Ronan Quéré.
La pagR Giraudon sta cercando di trovare nuovi marcatori che potrebbero essere bersagli sia per la diagnosi che per la terapia. “Vogliamo comprendere i meccanismi che contribuiscono allo sviluppo e al peggioramento delle malattie del midollo osseo. In che misura alcune proteine (CHCP per gli addetti ai lavori, ndr) svolgono un ruolo nella comparsa e nello sviluppo di malattie proliferative come i tumori del sangue e del midollo. Come queste proteine interagiscono e possono diventare bersagli per le terapie. Cerchiamo di trovare il posto giusto dove mettere la medicina. » Queste terapie mirate rappresentano il futuro nella lotta contro il cancro. Evitano gli effetti avversi e la tossicità delle chemioterapie ad ampio spettro.
“In 20 o 30 anni abbiamo fatto progressi spettacolari in ematologia. Oggi possiamo mettere in remissione a lungo termine molte patologie, con un guadagno di qualità della vita grazie a terapie mirate. »
Uno studio preclinico sulla leucemia linfoblastica acuta
Il dottor Ronan Quéré è ricercatore presso l’Inserm e membro dell’unità 123 dell’Inserm a Digione. La sua specialità è la leucemia linfoblastica acuta (LLA). “Rappresentano il 30% dei tumori pediatrici”. Nella sua ricerca, ha già dimostrato che una dieta ricca di grassi accelera lo sviluppo della LAL trasformando le cellule sane in cellule tumorali (il suo lavoro è stato pubblicato su Nat Comm).
Per trovare nuove terapie è imperativo poter lavorare sui tumori “solo che una volta estratti, non possono essere conservati. Trapianteremo quindi le cellule malate nei topi per creare modelli di studio preclinico. Una volta che sviluppano la malattia, possiamo curarli, sia con nuove molecole chimiche, sia con anticorpi terapeutici mirati alle cellule tumorali, o addirittura testare nanoparticelle lipidiche. Poi mescoliamo diversi lipidi per creare un’emulsione (biotecnologia), iniettata nel sangue dei topi. Mireremo quindi alle cellule tumorali per eliminarle. È da questi risultati che decidiamo di andare (o meno) oltre in uno studio clinico. »
“Ogni tre anni ricevo finanziamenti dalla Grand Est Cancer League. Questo è ciò che consente ai progetti di andare avanti. Donazioni come quelle della Lega, dell’ARC o della Children’s Cancer Health Foundation rappresentano ¾ del finanziamento della parte sperimentale, in particolare dell’operazione con gli studenti che partecipano al progetto. Ciò è essenziale affinché la ricerca possa andare avanti. »
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