Nel suo libro “La mia lotta è essere donna”, Célia Cadéac racconta la sua vita quotidiana colpita dall’endometriosi. Tra sfiducia nei confronti dei medici, sofferenze e incomprensioni, questa 27enne di Tarbais dà voce anche ad altri pazienti, per eliminare i tabù.
“Ci sono tanti casi di endometriosi quante sono le donne colpite. Ognuno è affetto in modo diverso. Ecco perché questa malattia è molto complicata”. Una malattia subdola che colpisce le donne nella loro vita quotidiana. L’endometriosi, questo “cancro bianco”, sta gradualmente uscendo dalla discrezione in cui si diffondeva. È per testimoniare e informare che Célia Cadéac, questa 27enne di Tarbaise, si è consegnata, per evocare questa lotta. “Fin dal primo ciclo ho sofferto di disagio”, dice. L’inizio di un calvario e di un malinteso.
“Il tuo stomaco è un campo di battaglia”
Dalla fine dell’adolescenza a oggi, Célia proverà 14 pillole diverse, 5 iniezioni artificiali per la menopausa e subirà tre operazioni sull’utero, per rimuovere le cellule colpite. “Il dolore aumentava sempre. Tossivo sangue quando avevo il ciclo.” Si tratta di un ginecologo sostitutivo che per primo farà la diagnosi di endometriosi. Senza che questo venga seguito dai suoi colleghi. “Ero piegato a metà, ma alla risonanza magnetica non appariva nulla… A parte il fatto che queste lesioni non sempre compaiono, a seconda della loro dimensione o posizione, ho finito per consultare uno specialista a Tolosa. Avevo così tanto dolore… Dopo l’intervento , mi ha detto: “Il tuo stomaco è un campo di battaglia…” L’endometriosi si comporta come una ragnatela. Parte dall’utero e poi si diffonde nella mia testa, mi sono detta: “Allora non sono pazza…” Dopo sentendo parlare in giro i medici, è stato difficile convincermi che dubitiamo che il nostro dolore non stia mentendo.”
Andy Barréjot
Soprattutto perché per Célia il male si intromette. Nonostante l’operazione che gli offre solo una tregua di pochi mesi. “Non vengo massacrato per divertimento. Questo è tutto quello che ho. Nel 2024 non c’è soluzione. Sta progredendo, ma lentamente.” Oggi la giovane è colpita fino alla gamba sinistra, con ipertrofia del muscolo gluteo. “Non posso più correre, ho difficoltà a camminare. Mi dà scosse alla gamba. Ma il dolore non rientra nella bilancia. Mentre la morfina non basta più per calmare il dolore.” Il riferimento a questo riconoscimento è molto difficile da stabilire con il MDPH. Al punto che è lei stessa a dover finanziare il cambio auto, costretta a passare all’automatico non potendo più innestare la frizione. “Sono stata dichiarata inadatta al mio posto”, spiega la donna che è uscita da due anni di disoccupazione e ha appena trovato un lavoro come onicotecnico. Ho continuato, grazie al sostegno della mia famiglia, a condividere la mia quotidianità la vita in rete non è così per tutti…”
“La malattia ha preso una parte di me”
Per questo Célia ha dato la parola anche ad altre donne. A cominciare dall’amica Julie, la cui endometriosi è iniziata davvero solo dopo la nascita del suo secondo figlio. “Ci siamo trovati in questa lotta comune un po’ per caso”, scivola l’autore. “Il mio utero era nero con lesioni precancerose, ma fino ad allora non avevo sintomi”, ammette Julie, un’assistente notturna solo le regole”. Ma no, non è normale avere un dolore terribile ogni volta che vai in bagno, ogni volta che fai sesso, ma colpisce tutto. ogni giorno…”
Le due amiche rimpiangono la discrezione che ancora circonda l’endometriosi. “In ottobre si parla molto di cancro al seno. Ma le malattie delle donne non si limitano a questo”, ammette Julie, che è molto colpita dal cancro al seno. “Perché non facciamo nulla contro l’endometriosi?”. E per concludere: “Questa malattia ha preso una parte di me. A 27 anni devo piangere questa disattenzione, l’inaspettato che non ha più veramente il suo posto nella mia vita. Ma non voglio pietà. Racconta solo questa storia quotidiana” …”
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