La moglie di Bruce Willis spiega perché i suoi primi sintomi di demenza sono scomparsi

Bruce Willis' Presto demenza frontotemporale (FTD) i sintomi erano difficili da rilevare per una ragione abbastanza comprensibile.

Sua moglie, Emma Heming Willis, ha spiegato alla giornalista Katie Couric in un'intervista per Town & Country ha pubblicato martedì che la star di “Die Hard” soffriva fin dall'infanzia di una condizione che mascherava uno dei primi segnali di allarme più pronunciati di suo marito.

“Per Bruce tutto è iniziato con il linguaggio. Da bambino soffriva di una forte balbuzie”, ha detto Emma Willis a Couric.

L'ex modello ha affermato che la sua balbuzie è stata ciò che “lo ha spinto a recitare” in primo luogo.

“Andò al college e c'era un insegnante di teatro che disse: 'Ho qualcosa che ti aiuterà.' Da quella lezione, Bruce si rese conto che poteva memorizzare una sceneggiatura ed essere in grado di dirla senza balbettare.

Emma Willis ha continuato dicendo che l'attore “ha sempre avuto una balbuzie, ma è stato bravo a nasconderla”.

“Quando la sua lingua ha iniziato a cambiare, è [seemed like it] era solo una parte della balbuzie, era solo Bruce”, ha spiegato Emma Willis. “Mai nemmeno in un milione di anni penserei che sarebbe una forma di demenza per qualcuno così giovane.”

La famiglia della star di “Pulp Fiction” ha annunciato pubblicamente la sua diagnosi l'anno scorso.

“Sfortunatamente, le difficoltà comunicative sono solo un sintomo della malattia che Bruce deve affrontare. Anche se questo è doloroso, è un sollievo avere finalmente una diagnosi chiara”, si legge nella dichiarazione condivisa dalla sua ex moglie, Demi Moore, e pubblicata su un sito web per l'Associazione per la degenerazione frontotemporale.

Emma Willis ha detto a Couric che capire finalmente cosa stava succedendo a suo marito “è stato fondamentale” quando si è trattato di aiutarlo e spiegare la sua diagnosi di FTD alle due figlie della coppia: Mabel Ray, 12 anni, ed Evelyn Penn, 10.

“Questa malattia viene diagnosticata erroneamente, non viene vista, viene fraintesa, quindi arrivare finalmente a una diagnosi è stato fondamentale per poter imparare cos'è la demenza frontotemporale e poter educare i nostri figli”, ha detto Emma Willis. “Non ho mai provato ad edulcorare nulla per loro. Sono cresciuti con Bruce in declino nel corso degli anni. Non sto cercando di proteggerli da ciò.

Moore, che è stata sposata con Bruce Willis dal 1987 al 2000 e condivide con lui tre figli adulti – Rumer, Scout e Tallulah – sembrava riecheggiare il sentimento di Emma Willis di accettazione all'inizio di questo mese.

“Sai, l'ho già detto. La malattia è ciò che è la malattia”, ha detto Moore al pubblico mentre accettava un premio all'Hamptons International Film Festival, ha riferito People. “E penso che tu debba accettare davvero profondamente ciò che è.”

L’ex allievo di “Ghost” ha aggiunto: “Ma per dove si trova, è stabile”.

Nonostante Emma Willis provi “dolore e tristezza” a causa della diagnosi di suo marito, anche lei fatelo sapere ai fan preoccupati di Bruce Willis a marzo tramite Instagram che solo perché l'ex attore di “Moonlighting” ha una condizione neurodegenerativa, c'è ancora molto amore e gioia nella loro famiglia.

Il tuo supporto non è mai stato così importante

“Smettila di spaventare le persone pensando che una volta che ricevono una diagnosi di qualche tipo di malattia neurocognitiva “Ecco fatto”. E' finita. Facciamo le valigie. Non c'è altro da vedere qui, abbiamo finito.' No. È l’esatto contrario, ok?” Ha detto Emma Willis in un video pubblicato sul suo account.