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Affetto da invecchiamento precoce, questo paziente morì all’età di 28 anni

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Aveva 28 anni. Sabato 5 ottobre 2024 è morto l’italiano Sammy Basso mentre soffriva diprogeriauna malattia che provoca invecchiamento precoce. « Sammy Basso è morto improvvisamente dopo una giornata di festa circondato dall’affetto di chi lo amava. Siamo profondamente grati di avere il privilegio di condividere con lui parte del nostro viaggio”, hanno scritto i suoi cari in un messaggio pubblicato su Instagram. Prima di aggiungere: «Tutto ci ha insegnato che, anche se gli ostacoli della vita a volte possono sembrare insormontabili, vale la pena viverli appieno».

I media italiani assicurano di sì del paziente più anziano al mondo affetto da questa malattia. “Sammy Basso è stato uno straordinario esempio di coraggio, fede e spirito positivo. Ha affrontato ogni sfida con il sorriso, dimostrando che la forza dell’animo può superare tutti gli ostacoli”, ha reso omaggio a X il capo del governo italiano Giorgia Meloni. “Il suo impegno nella ricerca progeria e la sua capacità di ispirare gli altri rimarrà per sempre un modello da seguire”.

Una malattia causata da una mutazione genetica

Questo malattia rara Est incurabileè caratterizzato da invecchiamento precoce che inizia durante l’infanzia. Come spiega Orphanet, questa patologia – chiamata anche sindrome di Hutchinson-Gilford – si manifesta con “ritardo nella crescita in altezza e peso, dismorfismi facciali (fronte prominente, occhi sporgenti, naso sottile con punta a becco, orecchie sporgenti, labbra sottili, micrognazia) e segni dermatologici distinti (alopecia generalizzata, pelle dall’aspetto invecchiato , pelle sclerotica e infossata sull’addome e sulle estremità, vascolarizzazione cutanea prominente, depigmentazione, ipoplasia delle unghie e perdita di grasso sottocutaneo). Secondo l’Inserm i casi sono tre in Francia, 25 in Europa e 100 nel mondo. Generalmente, l’aspettativa di vita di questi pazienti è di 12-13 anni.

Se la malattia è stata a lungo un enigma, la sua origine è stata scoperta nel 2003. La progeria è causata dalla mutazione di un gene. Oggi i ricercatori continuano a esplorare la terapia genica per sviluppare un trattamento efficace.

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