Nell'ambito di una campagna di reclutamento di nuovi donatori volontari di midollo osseo, l'Agenzia di Biomedicina, l'Ospedale Universitario della Riunione e l'ARS della Riunione hanno presentato le loro sfide all'Isola della Riunione. L'occasione per ricordare i fondamenti di questa donazione troppo spesso fraintesa per aiutare a reclutare nuovi donatori volontari sull'isola.
La diversità presente nell’Isola della Riunione è una risorsa fondamentale per aiutare i pazienti in attesa di trapianto di midollo osseo. È infatti difficile trovare un territorio dove la popolazione sia così eterogenea. Kafres, Malbars, Yabs, Zoreils e molti altri: tutta questa ricchezza etnica e questo mix culturale sono fonte di speranza e guarigione per molti pazienti che cercano il loro donatore di midollo osseo.
Perché il trapianto di midollo osseo si basa sulla compatibilità genetica tra il paziente e il suo donatore. Ognuno ha il proprio profilo genetico, che è determinato in particolare dalla storia genetica della famiglia nel corso di diverse generazioni. Trovare il proprio “gemello del midollo osseo” al di fuori della famiglia è quindi possibile ma molto raro.
“C’è una vera ricchezza etnica nell’isola, i reunionesi devono prendere coscienza del ruolo chiave che possono svolgere nell’aiutare a curare i pazienti affetti da gravi malattie del sangue come la leucemia. I loro profili sono unici e molto ricercati, potrebbero avere un impatto considerevole registrandosi nel registro nazionale dei donatori di midollo osseo”spiega la dottoressa Patricia Zunic, responsabile del dipartimento di ematologia clinica e terapia cellulare e medico di trapianti presso l'Ospedale universitario La Réunion.
“E quanto più diversità ci sarà tra i profili iscritti nel registro nazionale dei donatori di midollo osseo, tanto più aumenteranno le possibilità di trovare un donatore compatibile per ciascun paziente” aggiunge la dott.ssa Catherine Faucher, direttrice della raccolta e dei trapianti di cellule staminali ematopoietiche (cellule del midollo osseo) presso l'Agenzia di biomedicina.
Alla fine del 2023, i donatori della Riunione iscritti al registro nazionale erano quasi 4.500 (su un totale di 385.000 donatori francesi). A fine ottobre 2024 si erano iscritti al Meeting 125 nuovi donatori su 12.830 a livello nazionale.
Notiamo che nell'isola l'argomento non è sufficientemente compreso, il che crea confusione, il che spiega in parte il basso numero di nuovi donatori.
Se il 67% degli intervistati afferma di aver già sentito parlare dell'argomento, solo il 20% si ritiene ben informato su questo gesto.
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