Nella Lozère è stato istituito un comitato di monitoraggio della Carta Romain Jacob per tenere meglio conto delle difficoltà di accesso alle cure delle persone con disabilità.
Lunedì 4 novembre 2024, nel municipio di Marvejols, alla presenza di Pascal Jacob, presidente dell'Associazione Handidattica e consigliere per la disabilità presso il Fondo nazionale di assicurazione sanitaria (Cnam), promotore della Carta di Romain Jacob, è ufficialmente iniziato un comitato dipartimentale di monitoraggio della Carta di Romain Jacob. la carta. Al suo fianco, Xavier Marette, direttore dipartimentale dell'ARS Occitanie, Patricia Bremond, sindaco di Marvejols e presidente del Consiglio territoriale di sanità (CTS) della Lozère, Régine Martinet, vicedirettrice dell'ARS Occitanie offre cure e autonomia e Jacques Blanc, ex ministro , membro onorario del comitato di sorveglianza.
Per l'occasione si sono riuniti il mondo medico, sociale, psicosociale, sanitario liberale e l'ordine dei medici del dipartimento. Xavier Marette ha ricordato l'importanza del momento: “Il comitato di monitoraggio mira a promuovere la sinergia tra le parti interessate e ad avvicinare gli operatori sanitari, condividendo le buone pratiche”. “Si tratta di riunire talenti ed esperti e di implementare la Carta”, ha aggiunto Pascal Jacob.
Quattro domande sul percorso assistenziale
La carta di Romain Jacob, cosa dice? Pascal Jacob, padre di due figli con disabilità multiple, uno dei quali è morto (Romain Jacob), torna al principio, approvato da 7.000 firmatari, del Presidente della Repubblica di prendersi cura e sostenere le organizzazioni: “Quando l'abbiamo immaginato nel 2014, ci siamo posti quattro domande fondamentali, riguardanti l'accesso alle cure per una persona con disabilità: ha accesso alle cure? È stato tenuto conto del suo sostegno? Le sono state spiegate le cure? Il suo dolore è preso in considerazione?
Da queste quattro domande sono nate le basi di una guida etica. Sono stati stabiliti dodici principi, come la promozione del sostegno, il coordinamento del percorso sanitario e l’adattabilità del ricovero. E per fare questo, mettete in atto i precetti: “I principi sono buoni, ma senza il feedback delle persone coinvolte, non funziona!” insistette Pascal Jacob.
Un questionario in 25 domande
Nel 2015 nasce Handifaction, un questionario di valutazione per “dare voce alle persone” et “misurare liberamente i progressi nell’accesso alle cure”. È stato un successo, con 143.000 risposte in Francia dal 2015 (in Occitania, 4.549 persone hanno risposto nel 2022, 11.016 persone nel 2023. In Lozère, 42 nel 2022, 130 nel 2023). Pertanto, il barometro indica che il 25% degli intervistati non ha potuto accedere alle cure di cui aveva bisogno, che il 30% ha rinunciato dopo aver ricevuto un rifiuto delle cure e che il 12% ha visto il proprio compagno essere rifiutato dal caregiver.
“È assolutamente necessario promuovere il questionario a livello locale”, ha insistito Pascal Jacob, distribuendo volantini alle parti interessate presenti (compreso l'ospedale Lozère) a scopo divulgativo. Tre minuti per completarlo, 25 domande “facile da leggere e comprendere”accessibile su un computer, una domanda, una consegna cartacea, dopo il trattamento, il rifiuto o l'abbandono.
La forza del Barometro sta nella consultazione live dei risultati sul sito dedicato, regione per regione. Uno strumento altrettanto importante affinché i centri sanitari tengano conto delle difficoltà incontrate dalle persone. Anche per gli accompagnatori: “Gli assistenti, i familiari, gli amici possono aiutare a rispondere e, in generale, la persona più vicina all’interessato”, insistette Pascal Jacob.
Esistono sistemi come Handiconsult, Handimed, HandiBLOC (vedi sopra), per il supporto globale o anche per team di supporto mobili. Migliorare l’intera catena sociale, paramedica e medica attorno alla disabilità in Francia. In totale, 22 dipartimenti hanno istituito comitati di monitoraggio della Carta e altri 19 sono in fase di sviluppo. Lozère si unì alla danza e per molto tempo.
