cos’è questo cancro raro e aggressivo di cui Emilie Dequenne soffre di nuovo?

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Lo scorso aprile, l’attrice Emilie Dequenne ha annunciato sul suo account Instagram di essere in remissione da un cancro raro: l’adrenocorticaloma. Ma questo lunedì, 2 dicembre 2024, l’attrice belga ha parlato ancora della sua malattia, annunciando la recidiva della sua malattia.

“Non vivrò quanto previsto”, ha dichiarato Émilie Dequenne, 43 anni, sul set di Sept à Huit, TF1. “Si scopre che, purtroppo, le cose non stanno procedendo bene. (…) Eccomi di nuovo a sottopormi alla chemioterapia a cui ho fatto poco più di un anno fa”, ha annunciato durante l’intervista.

L’attrice ripone le sue speranze nella medicina: “Ho fiducia nella medicina. (…) Spero che la ricerca per il mio cancro continui ad avanzare”. Ma di cosa stiamo parlando esattamente?

Una malattia rara

Infatti, questa malattia è legata alle ghiandole surrenali. Il corpo ha due ghiandole surrenali situate sopra ciascun rene. Fanno parte del sistema endocrino, l’insieme di ghiandole e cellule che producono ormoni (che regolano molte funzioni del corpo, tra cui crescita, riproduzione, sonno, fame e metabolismo) e li rilasciano nel sangue.

Ciascuna ghiandola surrenale è composta da due parti: la parte esterna o corteccia (detta anche corteccia surrenale) e la parte centrale (o midollo surrenale).

Il carcinoma surrenale si sviluppa dalla corteccia. È un tumore raro poiché la sua incidenza è di 1-2 per milione di abitanti.

Nessun fattore di rischio

Nella stragrande maggioranza dei casi, il carcinoma surrenale colpisce una persona senza che sia possibile identificare alcuna causa o fattore contribuente. Anche se le donne sembrano più colpite.

Questo tipo di cancro a volte è presente senza segni evidenti. Ma i sintomi possono verificarsi quando il tumore provoca cambiamenti nei livelli degli ormoni prodotti dalle ghiandole surrenali (cortisolo, testosterone, androgeni, ecc.): viso arrossato e arrotondato, aumento di peso, accumuli di grasso dietro il collo e sulla parte del tronco. ; smagliature sull’addome, sulle cosce e sulle braccia, ecchimosi legate alla fragilità vascolare, osteoporosi legata alla perdita di proteine, disturbi del sonno, tendenza depressiva, problemi di concentrazione, ecc.

Possono essere suggestivi anche la percezione di una massa alla palpazione addominale, la presenza di nausea e vomito, dolori addominali o lombari…

Quali esami?

Esistono vari tipi di esami per “individuare” il tumore surrenale: un esame del sangue e un prelievo delle urine per valutare l’eccesso di ormoni poi esami radiologici (TAC, risonanza magnetica) per valutare le dimensioni e l’estensione del tumore.

“L’adrenocorticaloma è una malattia aggressiva, che espone a recidive, al rischio di estensione locoregionale e di metastasi a distanza (fegato, polmoni, ossa, ecc.)”, spiega l’Associazione Adrenal.

La gestione di questo tumore deve essere effettuata in Centri Specializzati, da un team multidisciplinare specializzato, che riunisce l’endocrinologo, l’oncologo, il radiologo, il medico nucleare, il chirurgo, il radioterapista, l’anatomopatologo. La scelta dei trattamenti per ciascun paziente potrà così essere discussa durante un incontro di consultazione multidisciplinare (RCP) e verrà sviluppato un programma di cura personalizzato.

Il rischio di recidive è correlato allo stadio della malattia. Più alto è lo stadio (estensione della malattia) maggiore è il rischio. Infine, come specifica il portale Orphanet, dedicato alle malattie rare, “la prognosi per le persone affette da carcinoma surrenale è infausta. (il tasso di sopravvivenza a 5 anni è del 36%)tranne nel caso di un tumore di piccole dimensioni per il quale è possibile la resezione completa.”

Con Destinazione Santé

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