Zurigo (awp) – Il farmaco Ocrevus della Roche, utilizzato nel trattamento della sclerosi multipla (SM), ha dimostrato la sua efficacia nella sua versione sottocutanea durante uno studio durato un anno. Ogni due anni, l’iniezione permette di eliminare quasi completamente le ricadute cliniche e le lesioni cerebrali nei pazienti affetti da questa malattia, spiega mercoledì in un comunicato stampa la società farmaceutica basilese.
I risultati di uno studio di fase III mostrano che l’iniezione due volte all’anno di Ocrevus, della durata di circa dieci minuti, elimina il 97% delle riacutizzazioni e il 97,2% delle lesioni cerebrali in 48 settimane. Questi risultati corrispondono a quanto ottenuto tramite l’infusione del prodotto. Questi risultati potrebbero potenzialmente estendere il trattamento ai centri che non dispongono delle infrastrutture per eseguire infusioni endovenose o le cui capacità di tali apparecchiature sono limitate, spiega Roche.
Roche prevede che il suo farmaco venga approvato dall’Agenzia europea per i medicinali (EMA) intorno a luglio e dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense a settembre di quest’anno.
Più di 300.000 persone affette da sclerosi multipla hanno ricevuto il trattamento Ocrevus IV, approvato in un centinaio di paesi in tutto il mondo.
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