Perché Mimie Mathy ora è su una sedia a rotelle?

Ha fatto il suo ritorno tra I Bastardi. Mimie Mathy, figura emblematica della troupe, torna sul palco dopo l’edizione 2024 dove era assente. I sette concerti si terranno all’Arena Sud de France di Montpellier dal 14 al 20 gennaio. Ma quest’anno, la star di Joséphine, angelo custode Est visto su una sedia a rotelle.

Questa domenica, 19 gennaio, ha spiegato ai giornalisti la presenza di questa sedia dopo lo spettacolo: “I palchi di Les Enfoirés sono così grandi che se non vogliamo fare un’ora in più di spettacolo, non dovrei camminare. Ho fatto un po’ di pratica prima di uccidere qualcuno. Questa cosa è davvero fantastica!”

“Debolezza alle gambe”

L’attrice 67enne ha continuato: “L’apparenza dice che non sono nella mia forma migliore, Ho una debolezza alle gambe che è peggiorata un po’ tra una ripresa e l’altra e nella vita di tutti i giorniCerco di alleggerirmi e di prendermi cura di me stesso”riferiscono i giornalisti da Multitempo liberoche hanno assistito allo spettacolo del 19 gennaio.

Soprattutto porta avanti i suoi progetti. “Ne ho realizzati tre inediti Joséphine, angelo custodeNe sto preparando uno per il mese di giugno, sono in procinto di scrivere un nuovo spettacolo. Ho letto che sono rimasto paralizzato per tutta la vita, che stavo morendo, no!”ha denunciato. Per quanto riguarda la sedia a rotelle, “È dovuto alla mia configurazione, ho piccoli problemi tecnici quindi tra un momento importante e l’altro me la prendo con calma. Ma va tutto bene”.

Leggi anche: Cancro: Émilie Dequenne annuncia che “non vivrà quanto previsto”

Cos’è l’acondroplasia?

Fin dalla nascita, Mimie Mathy soffre di acondroplasia, che causa il nanismo. Si tratta di una malattia genetica causata dalla mutazione di un particolare gene chiamato FGFR3. Questo gene è trasportato sul cromosoma numero 4 che svolge un ruolo estremamente importante nella crescita delle ossa e della cartilagine.

I bambini affetti da acondroplasia presentano quindi un disturbo della crescita delle braccia e delle gambe, ma il tronco non è interessato. Rispetto al corpo dei bambini che non presentano disturbi della crescita, il corpo di questi neonati ha un aspetto più compatto, meno proporzionato, con arti più corti rispetto al torace e al cranio. Anche la crescita delle ossa facciali può essere interrotta.

Qual è l’origine della malattia?

In nove casi su dieci l’acondroplasia avviene per una semplice mutazione genetica: i genitori non sono portatori e non sono portatori della malattia. Si tratta quindi di anomalie cromosomiche che si sviluppano spontaneamente, per caso.

Negli altri casi è ereditario. Una persona affetta da acondroplasia ha quindi un rischio del 50% di trasmettere la malattia.