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Ceret. La famiglia prima di tutto attorno al “sogno di Maëva”

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Fin dalla sua nascita, Maëva ha combattuto. Affetta da meningite, la giovane Cérétane ha riportato notevoli danni cerebrali che le hanno causato gravi disabilità. I suoi genitori, Nathalie e Eric Aubert, raccontano la loro vita quotidiana in modo che la loro figlia “cerchi di vivere come tutti gli altri”.

Benvenuto. Questo è il significato polinesiano del nome scelto dai suoi genitori quando è nato. 29 anni fa arrivò Maëva. Nessuno lo sapeva ancora, ma sarebbe stata lei ad accogliere sua madre Nathalie e suo padre Éric nel suo mondo. E tutti intorno a loro. Affetto da meningite alla nascita, questo piccolo ha riportato notevoli danni cerebrali che gli hanno causato gravi disabilità. Seguiranno anni di tentativi di spostare le montagne. Senza vere risposte da parte della classe medica locale se non il ricovero della figlia in un istituto specializzato. “Volevamo superare questa inevitabilità”. Così la coppia decise che avrebbero sollevato queste montagne da soli. Per fare questo, stanno lanciando un impressionante canale di solidarietà chiamato “Le rêve de Maëva”. L'idea? Consentire alla famiglia di raccogliere fondi per finanziare i trattamenti in modo che possano vivere il più normalmente possibile. I benefattori (soci e non dell'associazione) ci sono. E lo sono ancora. “Pensiamo al Céretane Round e alla sfida dei sindaci, degli ottici installati in rue Saint-Ferréol e di tutti i generosi donatori. È importante per noi ringraziarli. Questo aiuto è prezioso”.

Progressi

Dopo diversi trattamenti seguiti all'estero (Filadelfia fino al 2007, Miami fino al 2011), – dove sono stati notati miglioramenti a livello intellettuale, visivo, sensoriale e fisico -, un'operazione all'anca fallita li ha costretti a interrompere questi processi. D'ora in poi, Maëva e i suoi genitori si recano tre volte all'anno a Hasselt, una città belga di lingua olandese situata nella regione fiamminga. Lì, un piccolo team lavora con loro sulla terapia ABR*. “Questo metodo riabilitativo, sviluppato dal professore russo Leonid Blyum, consiste in una serie di massaggi, pressioni, picchiettamenti, impulsi. Utilizzando varie apparecchiature fisioterapiche (palline, uova, palloncini, bastoncini, palline vibranti, ndr)l'ABR tenta di modulare l'equilibrio dello scheletro e delle fibre profonde al fine di riabilitare la mobilità degli arti e delle articolazioni“, spiega Nathalie mentre Eric mostra gli strumenti raggruppati in una solida credenza in rovere nella sala da pranzo. “Al centro ci mostrano come dobbiamo farlo e riproduciamo i gesti a casa Gli fa bene, si vede che c’è un’evoluzione morfologica”.

“La famiglia prima di tutto”

Oggi, se la giovane donna resta sulla sedia a rotelle ed è dipendente, non c'è dubbio che tutto questo “gli impedisce di fare quello che fanno gli altri”. Per molto tempo hanno messo “da parte” “sguardi denigratori” di alcuni quando sono fuori. “Abbiamo i nostri ritmi e il nostro linguaggio familiare. Sappiamo che non esiste un miracolo per la sua salute, ma vogliamo che ne tragga beneficio, che veda quante più cose possibili. La portiamo a scegliere i suoi vestiti nei negozi, andiamo al ristorante Eravamo al parco Splendeurs de Chine Guardiamo film, visitiamo.elencano guardando la loro unica figlia con uno sguardo di tenerezza. La coppia è unita e spazza via le notti agitate, il riordino che bisognava fare in casa: Eric e le sue giornate che iniziano alle 5 del mattino presso la Comunità dei Comuni di Vallespir per prendersi cura di Maëva nel pomeriggio, Nathalie che insegna CM livello part-time. “È normale. È prima di tutto la famiglia“Parlano del loro vicino.”viaggio“. Partenza al Plat Pays il prossimo febbraio, per una nuova batteria di esami. Ancora un viaggio. Quasi ne ridono. Fino ad allora, è con la famiglia che trascorrono il Natale in questa calda casa dove Maëva la civetta ha la sua grande camera da letto Saranno presenti anche una zona notte, un bagno, la sua biblioteca e la sua impressionante collezione di gioielli che sua madre coordina con i suoi outfit quotidiani. Fiji, il gatto della signorina a cui piace accoccolarsi con lei di notte. Gli zii e le zie si vedono già lì con il cuore, per pensare ai futuri festeggiamenti del trentesimo compleanno della signorina, il 18 dicembre 2025.Non ci interroghiamo sul futuro lontano, ma vale la pena festeggiare i nuovi dieci! E tutti insieme!”. Con uno sbattimento delle ciglia, conferma Maëva. Benvenuto.

* Riabilitazione biologica e meccanica. Associazione “Il sogno di Maëva”: [email protected]

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