Eisai, partner di BioArctic AB (publ), ha annunciato che Leqembi (nome generico: lecanemab) è stato lanciato in Corea del Sud. Leqembi è stato approvato in Corea del Sud nel maggio 2024 per il trattamento di pazienti adulti con deterioramento cognitivo lieve dovuto alla malattia di Alzheimer (AD) o demenza lieve dovuta ad AD (AD precoce). Eisai stima che ci fossero circa 900.000 pazienti affetti da demenza in Corea del Sud nel 2021, con una persona su dieci di età superiore ai 65 anni affetta da demenza e una su cinque con deterioramento cognitivo lieve (MCI).
I pazienti con malattia di Alzheimer rappresentano circa il 70% di tutti i pazienti affetti da demenza. In Corea del Sud, Eisai lancerà prima Leqembi nel mercato privato. Leqembi si lega selettivamente agli aggregati solubili di beta amiloide (Aß) (protofibrille[2]), così come gli aggregati insolubili di Aß (fibrille) che sono un componente importante delle placche di Aß nella malattia di Alzheimer, riducendo così sia le protofibrille di Aß che le placche di Aß nel cervello .
Leqembi è il primo trattamento approvato per ridurre il tasso di progressione della malattia e rallentare il declino cognitivo e funzionale attraverso questo meccanismo. Leqembi è il risultato di una collaborazione di lunga data tra BioArctic ed Eisai. L’anticorpo è stato originariamente sviluppato da BioArctic sulla base del lavoro del professor Lars Lannfelt e della sua scoperta della mutazione artica nel morbo di Alzheimer. Eisai è responsabile dello sviluppo clinico, delle richieste di autorizzazione all’immissione in commercio e della commercializzazione del Lecanemab per la malattia di Alzheimer.
BioArctic ha il diritto di commercializzare congiuntamente Leqembi nella regione nordica, previa approvazione europea, ed Eisai e BioArctic si stanno attualmente preparando per la commercializzazione congiunta nella regione.
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