Un farmaco richiamato perché contiene una compressa di un altro trattamento

I promemoria vengono pubblicati quotidianamente dalle autorità. Questa volta uno di questi riguarda la droga. L'Agenzia nazionale per la sicurezza dei medicinali e dei prodotti sanitari (ANSM) ha appena richiamato un lotto di atorvastatina, un farmaco utilizzato nel trattamento del colesterolo a lungo termine.

Nel flacone è stata ritrovata una compressa di gliclazide, indicata nel trattamento del diabete di tipo 2 non insulino-dipendente, si legge nel richiamo pubblicato sul sito dell'ANSM. Entrambe le compresse sono di colore bianco ma la loro forma e incisione sono diverse. Secondo l'Agenzia, finora questo errore di imballaggio è stato segnalato solo per una bottiglia. Non riguarda le scatole di atorvastatina in blister. Si tratta quindi di un ritiro “precauzionale”.

Rischio di ipoglicemia

Il lotto di Atorvastatina Arrow Generics 10 mg (30 compresse) è stato distribuito dal 05/02/2024 nelle farmacie e negli ospedali. Il lotto richiamato è JBM2300810F. Se sulla bottiglia che hai in mano è scritto un altro riferimento, non sei interessato da questo ritiro. “Se è elencato il riferimento JBM2300810F, non interrompere o modificare il trattamento senza consiglio medico e restituire il flacone in farmacia”, indica l'ANSM. Ti verrà quindi consegnata una bottiglia conforme.

Il rischio per i pazienti che assumono gliclazide invece di atorvastatina è l’ipoglicemia. “Se dopo aver assunto la terapia abituale con atorvastatina 10 mg si avvertono sintomi suggestivi di ipoglicemia come sudorazione, pallore, sensazione anomala di fame, nausea, tremori, vertigini, mal di testa, capogiri, rivolgersi al medico”, consiglia l'ANSM.