“Fu durante a lungomare nel bosco nell’aprile 2015 che la mia vita è cambiata.” Quel giorno, una zecca si è insinuata sul fianco destro di Michèle Baudry durante una passeggiata nelle belle valli della Creuse. “Mi è rimasta attaccata per due giorni senza che io la vedessi”, racconta il quarantenne Molto presto il primo Sintomi di Lyme apparso. Undici giorni dopo il suo collo cominciò a irrigidirsi accompagnato da eritema migrante. Mi piace circa Il 14% della popolazione mondialeMichèle è entrata in un lungo tunnel disseminato di insidie, tra cui quella dello screening.
In Francia la diagnosi viene fatta da a esame del sangue. Permette di vedere gli anticorpi contro i batteri ma bisogna aspettare sei settimane dopo la comparsa dei primi sintomi per vederli. “A causa del mio eritema migrante, il mio medico mi ha prescritto degli antibiotici per un mese”, spiega Michèle Baudry. Nel frattempo le sue condizioni sono peggiorate. “Molto stanco si instaurò seguito da un malessere simil-influenzale con rigidità del collo sempre più insopportabile. Ho perso cinque kg in una settimana. ho sviluppato vertiginidel tachicardia. Il mio medico non capiva perché le mie condizioni fossero peggiorate nonostante avesse seguito il protocollo antibiotico», spiega Michèle. Senza alcuna suspense, il test sierologico è positivo. La lotta però è lungi dall’essere finita.
Per Jeanne Salvi i sintomi sono molto diversi. “All’età di cinque anni, mentre ero in vacanza in montagna, sono stato morso da una zecca. Alla fine, mia madre mi ha trovato l’acaro nel mio colloe lo tolsi senza preoccuparsi troppo”, spiega la giovane. Alcune settimane dopo questo evento, Jeanne Salvi dichiarò polmonite senza che venga effettuato alcun collegamento. Molto rapidamente compaiono altri sintomi. “Mi fanno male le articolazionii medici mi hanno detto che si trattava di crescita”, lamenta la giovane donna.
Fu quando compì 17 anni che tutto accelerò. Dolore muscolare e le articolazioni diventano più pronunciate. Essendo Jeanne molto atletica, i medici hanno allora pensato ad una sindrome compartimentale: un aumento della pressione intramuscolare che provoca danni ai nervi circostanti, caratterizzato da forti dolori. Una volta escluso questo rischio, i medici si rivolgono a un disturbo completamente diverso. “Mi hanno detto che i miei sintomi non corrispondevano a nulla di medico e questo era psichiatria. Ho dovuto ingoiare un cocktail di trattamento neurolettico che mi ha fatto sentire ancora peggio”.
La diagnosi straniera
Non trovando risposta in Francia, Jeanne decide quindi di badare a se stessa. Molto circondata dai suoi genitori, ha fatto molte ricerche. “UN agopuntore mi ha indirizzato da un medico generico che aveva la malattia di Lyme. Successivamente ho fatto un esame del sangue in Francia che è risultato negativo e uno in Svizzera che è risultato positivo”, racconta Jeanne.
Fu nel 2021 che il suo stato di salute peggiorò. “Ho perso l’uso delle gambe e del braccio sinistro“. La sua vita diventa ogni giorno più complicata, impedendogli di leggere e scrivere. “Sono stato ricoverato in un ospedale ad Amburgo per cinque settimane. Mi sono stati somministrati tre diversi antibiotici, erbe, ozono e terapia della luce.
Solitudine di fronte ai medici francesi
Per scongiurare il destino, Michèle e Jeanne si precipitano da sole in un percorso terapeutico non convenzionale In Francia. Quando la prima percorre 150 km per vedere un medico che accetta di curarla, la seconda si avventura a Lione per cercare di riacquistare l’uso del suo braccio. «Mi ha prescritto ogni sera una flebo di antibiotico e grazie a lui sono passata da 50 compresse al giorno a zero», sorride Jeanne Salvi.
Oggi Michèle è riuscita dopo una dura lotta ad ottenere un ricognizione ALD. Perché sì, i suoi problemi di memoria, i suoi dolori migranti, i suoi mal di testa e i suoi problemi di concentrazione indotti da questo batterio gli impediscono di svolgere un’attività professionale. Quanto a Jeanne, ha riacquistato l’uso del braccio e ha potuto tornare al college e allo sport. “Ho sofferto così tanto di non poter più camminare che ritrovare le mie scarpe da ginnastica da corsa è un vero sollievo”, confida Jeanne.
Il dolore insopportabile
Tuttavia, altri non raggiungono mai lo stadio di guarigione. È il caso di Elodie Rousselle. Afflitta da una paralisi cerebrale che colpisce i suoi muscoli fin dall’infanzia, la vita della 23enne è sinonimo di sofferenza. Ha perso l’uso delle gambe nel 2010. “Ho subito il martirio, Avevo la sensazione che le mie gambe si stessero deformando“, racconta la giovane donna. Per molti anni, Elodie ha subito interventi chirurgici e trattamenti pesanti. Niente ha aiutato, le sue condizioni peggioravano con dolori che le impedivano di sedersi. “I medici finirono per dirmi che il mio caso riguardava la psichiatria e che ero cercando di attirare l’attenzione su chi mi circonda”, si lamenta.
Anche Elodie Rousselle ha trovato le risposte alle sue domande in Germania, dove le è stata diagnosticata la malattia di Lyme. Per i medici tedeschi è possibile che sia portatrice della malattia batteri”Borrelia burgdorferi sensu lato” fin dall’infanzia. Purtroppo le sue condizioni sono solo peggiorate nonostante le numerose cure a base di antibiotici, ozono e fototerapia. Oggi la giovane vive a letto. Ogni viaggio è un incubo. “A volte mi viene da chiedermi se sopravviverò al dolore”, lei dice.
Fermare la caccia alle streghe
Per Michèle, Jeanne ed Elodie, il riconoscimento di questa malattia è deplorevole. “I medici in Francia mi hanno rubato la vita. Se mi avessero ascoltato, forse non sarei in questo stato”, lamenta Elodie Rousselle. «I medici francesi devono essere meglio formati interessandosi agli studi stranieri», sottolinea Michèle Baudry.
Le tre donne ora fanno parte l’associazione Francia Lyme. Sperano in sviluppi legislativi che consentano reali progressi terapeutici e per fermare la caccia alle streghe. “I medici francesi che tentano terapie straniere vengono fermati dall’ordine dei medici. È il caso del mio medico a Lione che viene processato”, dice Jeanne Salvi.
