Sammy Basso è morto all’età di 28 annisoffre il biologo veneziano progeria. È nato il 1 dicembre 1995 a Thiene e vive a Tezze sul Brenta. Era appena tornato da un viaggio in Cina poche settimane fa.
Sammy Basso stava cenando con familiari e amici presso Villa Razzolini Loredan ad Asolo (Treviso) quando all’improvviso si è sentito male. Sul posto è arrivata un’ambulanza del Suem 118 e i medici hanno provato a rianimarlo, ma senza successo.
Per ulteriori informazioni Agenzia ANSA Cos’è la progeria, la malattia di cui soffriva Sammy Basso – Ansa.it La sindrome del “vecchio nato” non altera la mente, unico indizio l’età del paziente (ANSA)
Solo pochi giorni fa, a Venezia, ha ricevuto il Premio di giornalismo Paolo Rizzi nella categoria “Ambiente e Società” per “la volontà, lo spirito di sacrificio, il coraggio che lo sostengono: un grande esempio a cui guardare con ammirazione e gratitudine”. e cercare di imitare.
Video Sammy Basso è morto all’età di 28 anni
Nel 2018 si laurea presso l’Università degli Studi di Padova in Scienze Naturali, con una tesi volta a dimostrare la possibilità di curare la progeria attraverso l’ingegneria genetica. L’anno successivo fu nominato motu proprio dal Presidente della Repubblica Sergio Mattarella Cavaliere dell’Ordine al Merito della Repubblica Italiana. Nel 2021 si specializza in biologia molecolare e si laurea all’Università di Padova con una tesi volta a chiarire la correlazione tra progeria e infiammazione.
Video Sammy, su Facebook il suo entusiasmo per il viaggio in Cina
Basso si è laureato in Scienze Naturali presso l’Università di Padova nel 2018 con una tesi dedicata all’esistenza di terapie per rallentare la progressione della sua patologia. Ha anche fondato l’associazione italiana progeria Sammy Basso (Aiprosab). Sammy Basso era il paziente più longevo del mondo affetto dalla sindrome progeria di Hutchinson-Gilford, una condizione ultra rara caratterizzata da “invecchiamento precoce”.
Ricercatore e protagonista di più di un documentario sulla sua storia, Sammy Basso soffriva di progeria: una sindrome molto rara che provoca un invecchiamento precoce. Sammy si è battuto per far conoscere la sua malattia, che colpisce solo 5 persone in Italia, un centinaio nel mondo. Originario di Tezze sul Brenta, nel vicentino, pesava circa 20 chili ed era alto circa 1,40 metri. È solo un ragazzo ma ha rughe, ossa fragili e senza capelli. La sua malattia è dovuta a una mutazione genetica molto rara (del gene Lmna): chi ne soffre presenta, già in tenera età, patologie che caratterizzano la vecchiaia, come infarti, ictus e insufficienza cardiaca.
I primi segnali sono comparsi qualche mese fa, quando ha iniziato a mostrare un netto rallentamento nella sua crescita. La diagnosi di progeria o sindrome di Hutchinson-Gilford (Hgps) arrivò quando aveva solo due anni e in Italia la malattia era quasi sconosciuta. Da qui la necessità di curarsi all’estero, presso il Boston Children’s Hospital, il primo centro di ricerca al mondo, dove si sperimentano nuovi farmaci per cercare di rallentare la progressione di questa malattia che colpisce tutto l’organismo, ad eccezione delle capacità mentali. Al momento della diagnosi, secondo i medici, non avrebbe superato i 13 anni. Ha vissuto 28 anni.
In più occasioni, ospite televisivo, anche a Sanremo, è stato protagonista del documentario prodotto negli Stati Uniti “La vita secondo Sam” e di un docufilm a episodi “Il viaggio di Sammy”, trasmesso in Italia. Porta il suo nome l’associazione italiana Progeria Sammy Basso, fondata nel 2005 dai suoi genitori per raccogliere fondi per la ricerca.
Il ricordo dell’Associazione Italiana Progeria Sammy Basso
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La famiglia di Sammy: “La sua lezione è vivere la vita al massimo”
“Sammy ci ha insegnato che anche se gli ostacoli della vita a volte possono sembrare insormontabili, vale la pena viverla al massimo.” Questo è il messaggio, pubblicato su Instagram, con cui la famiglia e gli amici di Sammy Basso hanno voluto ricordarlo.
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