Nonostante il programma interrotto, le donazioni stanno arrivando. La 38esima edizione di Telethon, iniziata venerdì sera, si è conclusa nella notte tra sabato e domenica con un montepremi finale di quasi 80 milioni di euro a favore della ricerca sulle malattie genetiche rare.
Al termine dell'incontro il contatore ha segnato 79.801.520 euro, hanno precisato gli organizzatori nel comunicato di chiusura. L'edizione 2023 aveva raccolto alla fine del fine settimana poco più di 80 milioni di euro e alla fine quasi 93 milioni. È nel 2006 che il contatore raggiunge il suo record, con più di 106 milioni di euro.
Un montepremi “enorme”.
Questa cifra “è enorme considerato il contesto, voglio dire un enorme ringraziamento a tutti coloro che hanno donato”, ha salutato Laurence Tiennot-Herment, presidente dell'Associazione francese contro le miopatie-Téléthon (AFM-Téléthon). E dietro questo vaso “ci sono tante speranze di cura per le famiglie”, ha sottolineato.
“Siamo davvero sollevati, molto felici, “grati”, grati”, dal canto suo ha reagito il cantante Mika, sponsor “maratoneta” di questa edizione, sottolineando che non è stato “facile cambiare la data” dell’evento, anticipato a causa della riapertura di Notre-Dame de Paris l'8 dicembre. “Solo facendo Telethon si capisce lo sforzo immenso necessario per raggiungere questa cifra ragguardevole […] e non è ancora finita”, ha aggiunto. I donatori possono infatti contribuire fino a venerdì alle 36:37 e tutto l'anno sul sito telethon.fr.
Quest'anno è speciale perché una cura potrebbe cambiare il decorso della distrofia muscolare di Duchenne, una malattia precedentemente considerata incurabile. Questa rara patologia, che distrugge i muscoli e colpisce un ragazzo su 3.000 in Francia, è una causa emblematica di Telethon: nel 1958 fu all'origine della creazione dell'AFM, l'associazione che organizza questa maratona di beneficenza per la ricerca di fondi. Nel 2025, il fabbisogno per finanziare una “prova eccezionale” su questa malattia “supera i 30 milioni di euro”, secondo Laurence Tiennot-Herment.
Malattie rare ancora senza cure
Come ogni anno, questo fine settimana sono stati organizzati migliaia di eventi in molte città della Francia, l'evento ha mobilitato France Télévisions per 30 ore di trasmissione in diretta. Oltre alle raccolte sul campo, nel menu c'erano promesse di donazioni per telefono, via Internet, una maratona di gioco e una lotteria.
Nel 2023 l'AFM ha destinato circa 60 milioni di euro alla ricerca e allo sviluppo di nuove terapie. Il prodotto Telethon si rivolge in particolare alle malattie rare, il 95% delle quali rimangono senza trattamento o addirittura senza diagnosi. Questa raccolta permetterà all'AFM-Téléthon di continuare a sostenere “40 studi sull'uomo che riguardano più di 30 malattie diverse”, ha affermato Laurence Tiennot-Herment.
