Telethon: la lotta di Valentin, 7 anni, e della sua famiglia contro la distrofia muscolare di Duchenne

Telethon: la lotta di Valentin, 7 anni, e della sua famiglia contro la distrofia muscolare di Duchenne
Telethon: la lotta di Valentin, 7 anni, e della sua famiglia contro la distrofia muscolare di Duchenne
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“Ciò che è perduto è perduto”

I primi tre anni di vita di Valentin erano stati però “normali”. Certamente “camminava tardi e si alzava con le mani”, indicano i suoi genitori che vivono a Saint-Aulais-la-Chapelle, nel sud della Charente. Sicuramente «aveva un piccolo ritardo nelle capacità motorie». Niente di cui preoccuparsi. Fino all’inizio del 2021 e ai grandi attacchi di febbre. “I medici pensavano che fosse un raffreddore all'anca.” I test hanno dimostrato che non era così. Ritorno a casa. Due giorni dopo, la febbre ritornò. E mostra un livello molto alto di un enzima: CPK. “Cento volte sopra la media”, afferma Guillaume Deletage. A Valentin fu quindi diagnosticata una miosite, un'infiammazione dei muscoli. Tre settimane dopo, gli enzimi esplosero di nuovo e fu fissato un appuntamento al Pellegrin di Bordeaux dove fu eseguita una biopsia. A settembre cade la scure. Distrofia muscolare di Duchenne. “Ecco, il mondo sta crollando”, sussurra Guillaume Deletage. “Cerchiamo di comprendere la malattia, di sapere cosa possiamo fare e come aiutarlo a vivere la sua vita. » Il neurologo pediatrico non nasconde il fatto che Valentin perderà la capacità di camminare. «E ciò che è perduto è perduto», sintetizzano i genitori che dal canto loro sono stati seguiti da uno psicologo. Tornare indietro è quasi impossibile. Le capacità motorie sono già peggiorate. “Un anno fa, salì le scale in piedi. Ora è a quattro zampe. »

Il medico lascia che i genitori vedano un po' di schiarimento. Grazie alla ricerca che va avanti (vedi sotto) e che in dieci anni ha offerto ai pazienti più di dieci anni di aspettativa di vita. Ora ha 34 anni. La patologia attacca infatti il ​​sistema respiratorio.

“Se vuole arrampicarsi sugli alberi, lo farà.”

Per cercare di rallentare il progresso di questa malattia, Valentin prende del cortisone. Frequenta il CE1 presso la scuola Saint-Aulais-la-Chapelle, è seguito da una psicomotricista e da un terapista occupazionale. “Vogliamo che abbia un’istruzione normale. » Va anche dal fisioterapista a Barbezieux. Un'educatrice di Sessad “viene a casa per calmare le sue emozioni”, aggiunge Émilie. Il cortisone può tendere a irritarlo. Nonostante tutti gli ostacoli, «ci assicuriamo che viva la sua vita», insiste Guillaume. “Se vuole arrampicarsi sugli alberi, si arrampicherà sugli alberi. » Valentin ha realizzato il suo sogno accompagnando i giocatori della nazionale francese in campo durante una partita a Bordeaux. Orgoglioso come un Papa, è anche salito su una cesta dei vigili del fuoco, ha fatto il suo primo volo… Ogni estate non perde un colpo del Tour de . Sotto l'occhio premuroso di sua sorella Lisa. “Lei lo protegge eccessivamente”, osservano Guillaume ed Émilie, costretti a destreggiarsi tra i colpi di scena dell'amministrazione. “Dobbiamo lottare per tutto”, riassumono.

Il Telethon è questo fine settimana

In tutta la Charente, questo fine settimana si svolgono eventi in occasione del Telethon. Il programma di tutti gli eventi potete trovarlo sul sito ufficiale. Ad Angoulême è organizzata una passeggiata gastronomica per 15 euro. Si fermerà al museo di Angoulême alle 18 per il vin brulè, alla zuppa in Place Saint-Martial, al municipio per un piatto caldo e alle 21 a Les Halles per un caffè gourmet. Per fare una donazione, chiama il 3637.

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